Memantine LEK

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

memantinhydrochlorid

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

N06DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

memantine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics, , Andre demensmedicin

Gydymo sritis:

Alzheimers sygdom

Terapinės indikacijos:

Behandling af patienter med moderat til svær Alzheimers sygdom.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2013-04-21

Pakuotės lapelis

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-11-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-11-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-11-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-11-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją