Meloxicam Hexal 7,5 mg - Tabletten

Šalis: Austrija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
29-10-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-08-2017

Veiklioji medžiaga:

MELOXICAM

Prieinama:

Hexal Pharma GmbH

ATC kodas:

M01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

MELOXICAM

Vienetai pakuotėje:

10 Stück, Laufzeit: 48 Monate,20 Stück, Laufzeit: 48 Monate,30 Stück, Laufzeit: 48 Monate,50 Stück, Laufzeit: 48 Monate,60 Stück

Recepto tipas:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Gydymo sritis:

Meloxicam

Produkto santrauka:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Leidimo data:

2005-06-10

Pakuotės lapelis

                                - 1 -
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MELOXICAM HEXAL 7,5 MG - TABLETTEN
Wirkstoff:Meloxicam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Meloxicam Hexal und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Meloxicam Hexal beachten?
3.
Wie ist Meloxicam Hexal einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Meloxicam Hexal aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MELOXICAM HEXAL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Meloxicam Hexal enthält den Wirkstoff Meloxicam. Meloxicam gehört
zur Arzneimittelgruppe der so
genannten
nichtsteroidalen
entzündungshemmenden
Arzneimitteln
(NSAR).
Sie
werden
zur
Linderung von Entzündungen und Schmerzen in Gelenken und Muskeln
verwendet. Solche
Beschwerden treten bei Arthritis (Gelenkentzündung) und einigen
anderen Gelenkerkrankungen auf.
Meloxicam Hexal wird angewendet zur:
-
Kurzzeitbehandlung akuter Beschwerden bei Arthrosen (Gelenkverschleiß
mit Knorpelabbau)
-
Langzeitbehandlung

der rheumatoiden Arthritis (Gelenkentzündung)

der Spondylitis ankylosans (chronische Entzündung der kleinen
Zwischenwirbelgelenke, die
zu Rückenversteifung führt, auch bekannt als
„Bechterew-Krankheit“)
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM HEXAL BEACHTEN?
MELOXICAM HEXAL DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                - 1 -
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Meloxicam Hexal 7,5 mg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Tablette enthält 40,9 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Hellgelbe, runde, flach abgeschrägte, nicht überzogene Tabletten mit
zentraler Bruchkerbe auf einer
Seite und eben auf der anderen Seite.
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum
Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
symptomatische Kurzzeitbehandlung bei aktivierter Osteoarthrose
-
symptomatische Langzeitbehandlung der rheumatoiden Arthritis oder
Spondylitis ankylosans
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Unerwünschte Effekte können durch die Einnahme der niedrigsten
wirksamen Dosis für die kürzeste
Dauer, die notwendig ist, um die Symptome zu kontrollieren, minimiert
werden (siehe Abschnitt 4.4).
Das Bedürfnis des Patienten nach Symptomlinderung und Antwort auf die
Therapie sollten periodisch
überprüft werden, besonders bei Patienten mit Osteoarthritis.
-
Aktivierte Arthrosen: 7,5 mg/Tag.
Wenn nötig, kann die Dosis bei ausbleibender Besserung auf 15 mg/Tag
erhöht werden.
-
Rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans: 15 mg/Tag (siehe auch
Abschnitt „Besondere
Patientengruppen“ unten).
Die Dosis kann in Abhängigkeit vom therapeutischen Ansprechen auf 7,5
mg/Tag reduziert
werden.
EINE DOSIS VON 15 MG/TAG DARF NICHT ÜBERSCHRITTEN WERDEN.
- 2 -
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten und Patienten mit erhöhtem Nebenwirkungsrisiko
(siehe Abschnitt 5.2)_
Die
empfohlene
Dosis
für
die
Langzeitbehandlung
der
rheumatoiden
Arthritis
und
Spondylitis
ankylosans beträgt bei älteren Patienten 7,5 mg pro Tag. Patienten
mit erhöhtem Nebenwirkungsrisiko
sollten die Behandlung mit 7,5 mg pr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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