Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloksacinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - dogs; cats - Šunys:ibaflin fluorouracilu ir folino nurodytų sąlygų šunys:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrios padermės, stafilokokai, escherichia coli ir proteus mirabilis;ūmus, nekomplikuota šlapimo-takų infekcijos, kurią sukėlė jautrios padermės, stafilokokai, proteus rūšys, enterobacter spp. , e.. coli ir klebsiella spp. ;kvėpavimo takų infekcijomis (viršutinių takų) sukelia jautrios padermės stafilokokų, e. coli ir klebsiella spp. ibaflin gelis yra nurodyta šunims gydyti šias sąlygas:odos infekcija (pyoderma - paviršinių ir giliųjų, žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip staphylococcus spp. , e.. coli ir p. mirabilis. katės:ibaflin gelis yra nurodyta kačių gydymas iš šių sąlygų:odos infekcijos, minkštųjų audinių infekcijos; - žaizdų, pūlinių) sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip staphylococcus spp. , e.. coli, proteus spp. ir pasteurella spp. ;viršutinių kvėpavimo takų infekcijų, kurias sukelia jautrūs patogenų, tokių kaip staphylococcus spp. , e.. coli, klebsiella spp. ir pasteurella spp.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumabas - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - Žiūrėkite 4 skyrių. produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - dezogestrelis - plėvele dengtos tabletės - 75 µg - desogestrel

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - moksonidinas - plėvele dengtos tabletės - 0,4 mg; 0,2 mg; 0,3 mg - moxonidine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

corpus medica, uab - ibuprofenas - plėvele dengtos tabletės - 400 mg - ibuprofen

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

kela laboratoria n.v. (belgija) - gimdos tabletė - vienoje tabletėje (9,75 g) yra: chlortetraciklino hidrochlorido - 1 000 mg. - karvėms, sergančioms chlortetraciklinui jautrių bakterijų sukeltomis ūmiomis gimdos infekcinėmis ligomis po apsiveršiavimo, gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma research b.v. (nyderlandai) - geriamojo tirpalo milteliai - buy naltrexone from trusted pharmacy buy naltrexone 1 g miltelių yra: natrio salicilato - 800 mg (atitinka 690 mg salicilo rūgšties (natrio druskos)). - galvijams, sergantiems ūmiomis kvėpavimo takų ligomis, kaip papildomas vaistas karščiavimui slopinti, prireikus derinti su atitinkamu gydymu nuo infekcinių ligų. kiaulėms uždegimui malšinti, kartu taikant gydymą antibiotikais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - pasireiškė gyvybingos autologinės kremzlės ląstelės, išplėstos ex vivo, ekspresuojantys specifinius žymeklio baltymus - kremzlinės ligos - kiti vaistai nuo raumenų ir skeleto sistemos sutrikimų - vieno simptominio kelio šlaunikaulio condyle simptominių kremzlių defektų (tarptautinės kremzlių remonto draugijos (icrs) iii ar iv laipsnio) gerinimas suaugusiems. kartu besimptomis kremzlės pažeidimai (ikp klasės i arba ii) gali būti pateikti. Įrodymas veiksmingumas yra pagrįstas atsitiktinių imčių kontroliuojamą tyrimą įvertinti efektyvumą chondrocelect pacientams, kurių pažeidimai, tarp 1 ir 5 cm2.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b. v. - tepoksalinas - raumenų ir skeleto sistemos - Šunys - uždegimo sumažėjimas ir skausmo sumažėjimas dėl ūminių ir lėtinių raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimodas - keratosis; keratosis, actinic - antibiotikai ir chemoterapiniai preparatai dermatologiniam naudojimui - zyclara skirtas su vietiškai kliniškai tipiškas, ne hyperkeratotic, ne hipertrofinė, matomos arba apčiuopiamos aktininės keratozės gydymui viso veido arba plinkančios plaukuotos galvos odos imunitetą suaugusiems, kai kiti išorinio gydymo būdai kontraindikuotini arba mažiau tinkamos.