Kloxerate Plus DC Intramamární suspenze

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-10-2019
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-10-2019

Veiklioji medžiaga:

Cloxacillin, kombinace s jinými antibakteriálními

Prieinama:

Zoetis Česká republika s.r.o. (2)

ATC kodas:

QJ51RC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Cloxacillin, combinations with other antibacterials (Ampicillinum, Cloxacillinum)

Vaisto forma:

Intramamární suspenze

Farmakoterapinė grupė:

jalovice, dojnice v období stání na sucho

Gydymo sritis:

Beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními

Produkto santrauka:

Kódy balení: 9902346 - 1 x 24 aplikátor - -; 9939985 - 24 x 1 aplikátor - -

Leidimo data:

2002-05-14

Pakuotės lapelis

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Kloxerate Plus DC intramamární suspenze
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Česká republika, s.r.o., Náměstí 14. října 642/17, 150
00 Praha 5, Česká republika
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže: Norbrook Laboratories
Limited, Station Works, Newry, BT35
6 JP, Severní Irsko
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Kloxerate Plus DC intramamární suspenze
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Přípravek je našedlá intramamární suspenze, která obsahuje v 1
aplikátoru (4,5 g)
LÉČIVÉ LÁTKY
Cloxacillinum (ut Benzathini Cloxacillinum)
500 mg
Ampicillinum (ut Ampicillinum Trihydricum)
250 mg
4. INDIKACE
Léčba mastitid dojnic v období zaprahnutí vyvolané kmeny
bakterií citlivými k účinným látkám či
jejich kombinaci obsažené v přípravku (např. _Streptococcus
agalactiae, Streptococcus _spp_., _
_Staphylococcus _spp._, _včetně kmenů rezistentních k penicilinu,_
Arcanobacterium pyogenes, _citlivé
kmeny_ E.coli_). Přípravek lze použít k léčbě intramamárních
infekcí a k prevenci nových infekcí
dojnic v průběhu období stání na sucho. Přípravek je možno
použít proti letním mastitidám a u
rizikových gravidních jalovic.
5. KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u dojnic s přecitlivělostí vůči penicilinu a
cefalosporinům
Nepoužívat u dojnic v laktaci.
Nepoužívat v průběhu 49 dnů před otelením.
Nepoužívat u dojnic s velmi krátkou dobou zaprahnutí.
6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známy.
7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Dojnice skotu v období zaprahnutí, jalovice
8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Intramamární podání:
_Léčba mastitidy v zaprahnutí: _Po posledním dojení na závěr
laktace se očistí a dezinfikují struky a do
každé čtvrti mléčné žlázy se podá celý obsah jednoho
aplikátoru přípravku.
_Léčba letní mastitidy:_ 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Kloxerate Plus DC intramamární suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Přípravek obsahuje v 1 aplikátoru (4,5 g)
LÉČIVÉ LÁTKY
Cloxacillinum (ut Benzathini Cloxacillinum)
500 mg
Ampicillinum (ut Ampicillinum Trihydricum)
250 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA:
Intramamární suspenze.
Našedlá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Dojnice skotu v období zaprahnutí, jalovice
4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba mastitid dojnic v období zaprahnutí vyvolané kmeny
bakterií citlivými k účinným látkám či
jejich kombinaci obsažené v přípravku (např.
_Streptococcus agalactiae, Streptococcus _spp_.,_
_Staphylococcus _spp._, _včetně kmenů rezistentních k penicilinu,_
Arcanobacterium pyogenes, _citlivé
kmeny_ E.coli_). Přípravek lze použít k léčbě intramamárních
infekcí a k prevenci nových infekcí
dojnic v průběhu období stání na sucho. Přípravek je možno
použít proti letním mastitidám a u
rizikových gravidních jalovic.
4.3 KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u dojnic s přecitlivělostí vůči účinným látkám.
Nepoužívat u dojnic v laktaci.
Nepoužívat v průběhu 49 dnů před otelením.
Nepoužívat u dojnic s velmi krátkou dobou zaprahnutí.
4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Při infuzi přípravku u jalovic je důležité, aby nebyla tryska
aplikátoru zavedena do strukového
kanálku. Jalovice musí být dobře fixovaná. Struk musí být
očištěn a dezinfikován. Ústí trysky
aplikátoru se při podání přípravku nastaví proti vývodu
strukového kanálku, ale tryska nesmí být do
strukového kanálku vsunuta. Následně po podání je doporučeno
použít teat dip.
1
Správnou klinickou praxí je založit léčbu na testu citlivosti
bakterií izolovaných ze zvířete. Pokud toto
není možn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą