Imodium duo Tabletten

Šalis: Šveicarija

kalba: vokiečių

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

loperamidi hydrochloridum, dimeticonum

Prieinama:

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH

ATC kodas:

A07DA53

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

loperamidi hydrochloridum, dimeticonum

Vaisto forma:

Tabletten

Sudėtis:

loperamidi hydrochloridum 2 mg, simeticonum 133 mg corresp. dimeticonum 125, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, acesulfamum kalicum, aromatica (Vanille) cum alcohol benzylicus 0.026 mg, carboxymethylamylum natricum A, acidum stearicum, pro compresso corresp. natrium 1.0 mg.

Klasė:

D

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Diarrhöe

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1999-02-10

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
Imodium® Duo
Was ist Imodium Duo und wann wird es angewendet?
Wann darf Imodium Duo nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme von Imodium Duo Vorsicht geboten?
Darf Imodium Duo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
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Welche Nebenwirkungen kann Imodium Duo haben?
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben
erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der
Apotheke oder Drogerie bezogen.
Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise
nach Anweisung des Arztes,
Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der
Drogistin an, um den grössten
Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Imodium® Duo
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Was ist Imodium Duo und wann wird es angewendet?
Imodium Duo ist ein gut wirksames Mittel gegen plötzlichen (akuten)
Durchfall und die damit
einhergehenden Begleiterscheinungen aufgrund von Gasansammlung im
Magen-Darm-Bereich, wie
Blähungen, Krämpfe oder Flatulenz bei Jugendlichen ab 12 Jahren und
Erwachsenen. Es enthält die
beiden Wirkstoffe Loperamid und Simethicon. Loperamid hemmt die
Darmbewegung durch eine direkte
Wirkung auf die Darmmus

Prekės savybės

FACHINFORMATION
Imodium® duo
Janssen-Cilag AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Loperamidhydrochlorid, Simethicon (equiv.
Polydimethylsiloxan).
Hilfsstoffe: wasserfreies Calciumhydrogenphosphat, mikrokristalline
Cellulose,
Natriumstärkeglykolat, Acesulfam-Kalium, Stearinsäure, künstliches
Vanille-Aroma.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tablette: 2 mg Loperamidhydrochlorid und 125 mg Simethicon pro
Tablette.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Imodium duo ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von akuter
Diarrhoe bei Erwachsenen
und Jugendlichen über 12 Jahren, wenn die akute Diarrhoe mit
abdominalen Beschwerden aufgrund
von Gasbildung wie aufgeblähtes Abdomen, Krämpfe oder Flatulenz
verbunden ist.
Dosierung/Anwendung
Während der Diarrhoe ist auf eine ausreichende Flüssigkeits- und
Elektrolytzufuhr zu achten.
Übliche Dosierung:
Erwachsene ab 18 Jahren
Initial 2 Tabletten (= 4 mg), danach jeweils 1 Tablette (= 2 mg) nach
jedem ungeformten Stuhl. Die
Tagesdosis von maximal 4 Tabletten (= 8 mg) sollte nicht
überschritten werden. Die maximale
Behandlungsdauer ist auf 2 Tage beschränkt.
Jugendliche zwischen 12 und 18 Jahren
Initial 1 Tablette (= 2 mg), danach jeweils 1 Tablette (= 2 mg) nach
jedem ungeformten Stuhl. Die
Tagesdosis von maximal 4 Tabletten (= 8 mg) sollte nicht
überschritten werden. Die maximale
Behandlungsdauer ist auf 2 Tage beschränkt.
Die Tabletten weisen eine Zierbruchrille auf (Testergebnisse zur
Teilbarkeit fehlen, für eine
erleichterte Einnahme können sie jedoch geteilt werden).
Spezielle Dosierungsanweisungen:
Kinder unter 12 Jahren
Kinder unter 12 Jahren sollten nicht mit Imodium duo behandelt werden
(siehe
«Kontraindikationen»).
Ältere Patienten
Für ältere Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Für Patienten mit Niereninsuffizienz ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Obwohl für diese Patientengruppe keine Daten zu Pharmakokinetik
verfügbar sind, ist Imo