IBUKERN EFG 600 mg 20 sobres suspensió oral

Šalis: Andora

kalba: katalonų

Šaltinis: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
13-01-2022

Veiklioji medžiaga:

ibuprofè

ATC kodas:

M01AE

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

with ibuprofen

Vaisto forma:

Suspensió - sobres-

Vartojimo būdas:

Oral

Pakuotės lapelis

                                IBUKERN EFG 600 mg 20 sobres
suspensió oral
ibuprofè
Indicacions
Medicament que disminueix el dolor (ANALGÈSIC), la inflamació
(ANTIINFLAMATORI) i la febre
(ANTIPIRÈTIC). També s'utilitza per tractar el reuma
(ANTIRREUMÀTIC).
Consideracions
NO prengui aquest medicament si és al·lèrgic a ÀCID
ACETILSALICÍLIC (ASPIRINA).
Mogui bé el contingut del sobre per a què el medicament es barregi
uniformement.
Prengui el contingut del sobre directament o dissolt en un got
d'aigua.
Prengui aquest medicament amb els menjars o amb algun aliment per tal
d'evitar possibles molèsties
d'estómac.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit úlcera d'estómac o de
duodè.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per
al dolor, per a la inflamació, per
a la febre o per al refredat.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
NO begui alcohol mentre duri el tractament, perquè poden augmentar
els efectes adversos.
Aquest medicament pot causar somnolència i mareigs, per això
s'aconsella que vagi amb compte en
conduir o en manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix una coloració
negrosa de les femtes o inflor de les
mans, els peus, els turmells o les cames.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.) i mal de cap.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Prengui 1 sobre després de l'esmorzar, del dinar i del sopar.
VIA ORAL.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 02-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis arabų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kinų 13-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu