HyQvia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: bulgarų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Имуноглобулин нормален човек

Prieinama:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodas:

J06BA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human normal immunoglobulin

Farmakoterapinė grupė:

Имунни серуми и имуноглобулини

Gydymo sritis:

Синдроми на имунологична недостатъчност

Terapinės indikacijos:

Заместителна терапия при възрастни, деца и юноши (0-18 години) в:синдроми на първичен имунен с нарушение на антителообразования. Hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при пациенти с хроничен лимфолейкозом (ХЛЛ), в които превантивни антибиотици са неефективни или са противопоказани. Hypogammaglobulinaemia и рецидивиращи бактериални инфекции при множествена миеломе (мм) пациенти. Hypogammaglobulinaemia при пациенти преди и след аллогенной трансплантация на хемопоетични стволови клетки (ТГСК).

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

упълномощен

Leidimo data:

2013-05-16

Pakuotės lapelis

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
HYQVIA 100 MG/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ПОДКОЖНО ПРИЛОЖЕНИЕ
ЧОВЕШКИ ИМУНОГЛОБУЛИН, НОРМАЛЕН
(HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява HyQvia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате HyQvia
3.
Как да използвате HyQvia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате HyQvia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА HYQVIA И ЗА КАК
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
HyQvia 100 mg/ml инфузионен разтвор за
подкожно приложение
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
HyQvia е една цяла единица с два флакона,
съставена от един флакон нормален
човешки
имуноглобулин (Human normal immunoglobulin) (Immune
Globulin 10% или IG 10%) и един
флакон с рекомбинантна човешка
хиалуронидаза (Recombinant human hyaluronidase)
(rHuPH20).
Нормален човешки имуноглобулин (SCIg)*
Един милилитър съдържа:
Човешки имуноглобулин, нормален.
100 mg
(с чистота поне 98% IgG)
Всеки флакон от 25 ml съдържа: 2,5 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 50 ml съдържа: 5 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 100 ml съдържа: 10 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 200 ml съдържа: 20 g
нормален човешки имуноглобулин.
Всеки флакон от 300 ml съдържа: 30 g
нормален човешки имуноглобулин.
Разпределение на подкласовете IgG
(приблизителни стойности):
IgG
1
≥ 56,9%
IgG
2
≥ 26,6%
IgG
3
≥ 3,4%
IgG
4
≥ 1,7%
Максималното съдържание на IgA е 140
микрограма/ml.
*Произведен от плазмата на човешки
донори.
Рекомбинантна човешка хиалуронидаза
(rHuPH20)
Един милилитър съдържа:
Рекомбинантна човешка хиалуронидаза.
160 единици
Всеки фл
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-03-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją