Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Aconitum napellus 3 CH/Arum triphyllum 3 CH/Ferrum phosphoricum 6 CH/Calendula officinalis 6 CH/Spongia tosta 6 CH/Atropa belladonna 6 CH/Mercurius solubilis 6 CH/Hepar sulphuris calcareum 6 CH/Kalium bichromicum 6 CH/Populus candicans 6 CH/Bryonia dioica 3 CH
BOIRON
Aconitum napellus 3 CH/Arum triphyllum 3 CH/Ferrum phosphoricum 6 CH/Calendula officinalis 6 CH/Spongia tosta 6 CH/Atropa belladonna 6 CH/Mercurius solubilis 6 CH/Hepar sulphuris calcareum 6 CH/Kalium bichromicum 6 CH/Populus candicans 6 CH/Bryonia dioica 3 CH
0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg/0,091 mg
dengtos tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Perregistruotas
2000-09-22
® HOMEOVOX ® HOMEOVOX ® HOMEOVOX ® HOMEOVOX Dengtos tabletės Dengtos tabletės Homeopatinis vaistinis preparatas 60 DENGTŲ TABLEČIŲ VARTOJIMO INSTRUKCIJA Trumpalaikiam užkimimo ir gerklės skausmui malšinti. Indikacijos pagrįstos tik homeopatine patirtimi. Maždaug kas valandą, leisti dviem tabletėm lėtai ištirpti burnoje. Būklei gerėjant, tabletes čiulpti rečiau. VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS IR JŲ KIEKIAI Kiekvienoje tabletėje yra: _Aconitum napellus_ 3 CH 0,091 mg, _Arum triphyllum_ 3 CH 0,091 mg, _ Ferrum phosphoricum_ 6 CH 0,091 mg, _Calendula officinalis_ 6 CH 0,091 mg, _Spongia tosta_ 6 CH 0,091 mg, _Atropa belladonna_ 6 CH 0,091 mg, _Mercurius _ _solubilis_ 6 CH 0,091 mg, _Hepar _ _sulphuris _ _calcareum_ 6 CH 0,091 mg, _Kalium _ _bichromicum_ 6 CH 0,091 mg, _Populus _ _candicans_ 6 CH 0,091 mg, _Bryonia dioica_ 3 CH 0,091 mg. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Sudėtyje yra laktozės monohidrato, sacharozės. Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Nereceptinis vaistinis preparatas. BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Prancūzija LT/1/2000/2824/001 BOIRON 2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy Prancūzija Dengtos tabletės Dengtos tabletės ETU.1AE4 11/13 Serija: Tinka iki: &:DFMRLC=UUVVXW: homeovox _PEMACO_ - 13-242 - LITUANIE - Modifié le : 7 novembre 2013 - HOMÉOVOX COMPRIMÉ ENROBÉ - Code prodstar : ETU.1AE4 - Code Laetus : 549 - Format : 76 x 20 x 96 mm Nom du tracé : PE 01C_Boiron_comprimes pc (pieds stabilite) Couleurs : n Pantone Reflex C n Pantone 285 C n Pantone 199 C n Pantone Red 032 C n Pantone Process Yellow C n Cyan n Braille : « homeovox » (Pantone 476 C) n Tracé simplifié (Pantone 7530 C) Corps texte : 8pt, interlignage 8pt Echelle Horiz. 95% Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS HOMEOVOX dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra: _Aconitum napellus_ 3 CH...................................0,091 mg _Arum triphyllum_ 3 CH...................................0,091 mg _Ferrum phosphoricum_ 6 CH...................................0,091 mg _Calendula officinalis_ 6 CH...................................0,091 mg _Spongia tosta_ 6 CH...................................0,091 mg _Atropa belladonna_ 6 CH...................................0,091 mg _Mercurius solubilis_ 6 CH...................................0,091 mg _Hepar sulphuris calcareum_ 6 CH...................................0,091 mg _Kalium bichromicum_ 6 CH...................................0,091 mg _Populus candicans_ 6 CH...................................0,091 mg _Bryonia dioica_ 3 CH...................................0,091 mg Pagalbinės medžiagos: vienoje tabletėje yra 87,1 mg laktozės monohidrato ir 177,7 mg sacharozės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Dengta tabletė Tabletės yra baltos, cilindro formos. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Trumpalaikio užkimimo ir gerklės skausmo malšinimas. Indikacijos pagrįstos tik homeopatine patirtimi. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Maždaug kas valandą, leisti dviem tabletėm lėtai ištirpti burnoje. Būklei gerėjant, tabletes čiulpti rečiau. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius. Šio vaistinio preparato negalima vartoti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas – _Lapp_ laktazės stygius arba gliukozės ir galaktozės malabsorbcija. 2 4.5 SĄVEIKA SU Perskaitykite visą dokumentą