GLYPHOSTAN 100 mg/ml Injekční roztok

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Veiklioji medžiaga:

Sodný, glycerofosforečnan

Prieinama:

BB Pharma a.s.

ATC kodas:

QB05XA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Sodium glycerophosphate (Natrii glycerophosphas)

Vaisto forma:

Injekční roztok

Farmakoterapinė grupė:

koně, kozy, kožešinová zvířata, ovce, prasata, skot, psi

Gydymo sritis:

Elektrolyt řešení

Produkto santrauka:

Kódy balení: 9902706 - 1 x 250 ml - láhev; 9990495 - 500 x 1 ml - láhev

Leidimo data:

1969-01-01

Pakuotės lapelis

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekční roztok
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4, Česká republika
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Farmácia Martin a.s., Sklabinská 28, 036 01 Martin
,
Slovenská republika
2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekční roztok
Natrii glycerophosphas
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml roztoku obsahuje:
Léčivá látka:
Natrii glycerophosphas 100 mg
Čirý, bezbarvý injekční roztok.
4.
INDIKACE
Deficit a poruchy metabolizmu fosforu, resp. vápníku na podkladě
nefyziologického poměru přiváděného
fosforu a vápníku; stavy sešlosti, malátnosti a vyčerpanosti;
podpora špatně se hojících kostních
zlomenin, tetanie, parézy nebo podobné stavy; různé alergické
projevy, urtikárie a eklampsie; některé
oběhové a srdeční slabosti, nervové depresivní stavy, ochablost
pohlavní činnosti v důsledku hlubších
poruch látkové přeměny; rekonvalescence po těžkých infekčních
chorobách, operacích, porodech, při
schvácení kopyt, při nervové psince apod.; obecně všude tam, kde
jsou indikována tonika a roborancia.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Nejsou známé.
Jestliže zaznamenáte jakékoli závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot, koně, ovce, kozy, prasata, psi, kožešinová zvířata.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTY A ZPŮSOB PODÁNÍ
Obecná dávka je 5 - 10 ml na 100 kg živé hmotnosti. V těžkých
případech se terapeuticky osvědčují kúry
po 5 - 10 injekcích s intervaly 1 - 2 dnů. Při deficitu fosforu se
na nárazovou léčbu doporučují vyšší
dávky: skot, kůň 80 - 120 ml

Prekės savybės

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLYPHOSTAN 100 mg/ml injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml obsahuje:
Léčivá látka:
Natrii glycerophosphas 100 mg
Pomocné látky:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý injekční roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Cílové druhy zvířat
Skot, koně, ovce, kozy, prasata, psi, kožešinová zvířata.
4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Deficit a poruchy metabolizmu fosforu, resp. vápníku na podkladě
nefyziologického poměru
přiváděného fosforu a vápníku. Stavy sešlosti, malátnosti a
vyčerpanosti organizmu, rekonvalescence
po těžkých infekčních chorobách, operacích, porodech. Podpora
špatně se hojících kostních zlomenin,
tetanie, parézy nebo podobné stavy, různé alergické projevy,
urtikárie a eklampsie. Některé oběhové a
srdeční slabosti, nervové depresivní stavy, ochablost pohlavní
činnosti v důsledku hlubších poruch
látkové přeměny. Při schvácení kopyt, při nervové psince
apod.; obecně všude tam, kde jsou
indikována tonika a roborancia.
4.3 Kontraindikace
Nejsou.
4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Nejsou.
4.5 Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Zabraňte kontaktu přípravku s očima. V případě zasažení
očí, okamžitě vypláchněte postižené oko
vodou. Předcházejte náhodnému samopodání injekce. Chraňte jehlu
až do okamžiku podání přípravku.
Náhodná intramuskulární aplikace může vyvolat podráždění v
místě vpichu. V případě náhodného
sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem vyhledejte ihned
lékařskou pomoc a ukažte
příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Nej