Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gliclazide
LES LABORATOIRES SERVIER
A10BB09
gliclazide
60 mg
comprimé
composition pour un comprimé > gliclazide : 60 mg
liste I
SULFAMIDE HYPOGLYCEMIANT - DERIVE DE L'UREE
415 253-4 ou 34009 415 253 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 264-6 ou 34009 415 264 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 265-2 ou 34009 415 265 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 266-9 ou 34009 415 266 9 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 267-5 ou 34009 415 267 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 268-1 ou 34009 415 268 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 269-8 ou 34009 415 269 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;579 360-8 ou 34009 579 360 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 254-0 ou 34009 415 254 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 255-7 ou 34009 415 255 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 256-3 ou 34009 415 256 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 258-6 ou 34009 415 258 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 259-2 ou 34009 415 259 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 260-0 ou 34009 415 260 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 261-7 ou 34009 415 261 7 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 262-3 ou 34009 415 262 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2011-09-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012 Dénomination du médicament GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée GLICLAZIDE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée ? 3. COMMENT PRENDRE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique GLYDIUM 60 mg est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées). Indications thérapeutiques GLYDIUM 60 mg est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée ? Liste des informations Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/02/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLYDIUM 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé à libération modifiée contient 60 mg de gliclazide. Excipient: un comprimé contient 71,36 mg de lactose Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée. Comprimé allongé blanc sécable gravé sur les deux faces « DIA 60 ». Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. Réservé à l'adulte. La dose quotidienne de GLYDIUM 60 mg peut varier de 1/2 à 2 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner. Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s), sans l'(es) écraser ni le(s) mâcher. En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la dose doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c). DOSE INITIALE: La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour (1/2 comprimé de GLYDIUM 60 mg). · si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette dose peut être adoptée comme traitement d'entretien, · si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la dose peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la dose dès la fin de la deuxième semaine de traitement. La dose m Perskaitykite visą dokumentą