ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
16-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
16-03-2021

Veiklioji medžiaga:

escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Prieinama:

ZENTIVA France

ATC kodas:

N06AB10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Dozė:

10 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > escitalopram 10 mg sous forme de : oxalate d'escitalopram

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

ANTIDEPRESSEUR / INHIBITEUR SELECTIF DE LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutiqueESCITALOPRAM ZENTIVA appartient à un groupe d'antidépresseurs appelés Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le système sérotoninergique dans le cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements du système sérotoninergique sont considérés comme un facteur important dans le développement de la dépression et des pathologies associées.Indications thérapeutiquesESCITALOPRAM ZENTIVA contient de l'escitalopram et est utilisé pour traiter la dépression (épisodes dépressifs majeurs) et les troubles anxieux (tels que le trouble panique avec ou sans agoraphobie, le trouble anxiété sociale, le trouble anxiété généralisée et les troubles obsessionnels compulsifs).Environ deux semaines peuvent être nécessaires avant que vous ne commenciez à vous sentir mieux. Continuez à prendre ESCITALOPRAM ZENTIVA même si vous tardez à ressentir une amélioration.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produkto santrauka:

ESCITALOPRAM (OXALATE D') équivalant à ESCITALOPRAM 10 mg - SEROPLEX 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2014-04-09

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/03/2021
Dénomination du médicament
ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Escitalopram
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg,
comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ESCITALOPRAM ZENTIVA appartient à un groupe d'antidépresseurs
appelés Inhibiteurs Sélectifs de la
Recapture de la Sérotonine (ISRS). Ces médicaments agissent sur le
système sérotoninergique dans le
cerveau en augmentant le taux de sérotonine. Les dysfonctionnements
du système sérotoninergique sont
considérés comme un facteur important dans le développement de la
dépression et des pathologies
associées.
Indications thérapeutiques
ESCITALOPRAM ZENTIVA contient de l'escitalopram et est utilisé pour
traiter la dép
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ESCITALOPRAM ZENTIVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Escitalopram..........................................................................................................................
10 mg
Sous forme d’oxalate d’escitalopram.
Pour un comprimé pelliculé sécable
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Comprimé pelliculé sécable, ovale (8,1 x 5,6 mm), blanc, portant
une barre de cassure sur une face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble panique avec ou sans agoraphobie.
Traitement du trouble « anxiété sociale » (phobie sociale).
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement des troubles obsessionnels compulsifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg par jour n'a pas
été démontrée.
ESCITALOPRAM ZENTIVA est administré en une seule prise journalière
pendant les repas ou à
distance de ceux-ci.
Episodes dépressifs majeurs
La posologie usuelle est de 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la
posologie pourra être augmentée jusqu'à 20 mg par jour, posologie
maximale.
Généralement, l’effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4
semaines de traitement. Après la disparition
des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est
nécessaire à la consolidation de
l’effet thérapeutique.
Trouble panique avec ou sans agoraphobie
Une posologie initiale de 5 mg par jour est recommandée au cours de
la première semaine de traitement,
avant une augmentation à 10 mg par jour. En fonction de la réponse
thérapeutique individuelle, la
posologie pourra être augmentée jusqu’à un maximum de 20 mg par
jour.
L’efficacit
                                
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