Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depresijos sutrikimas, majoras - psychoanaleptics, - suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis ireland ltd - ofatumumab - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/gliukozė/(s)-pieno rūgštis+natrio chloridas/kalio chloridas/natrio-vandenilio karbonatas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 5,145 g/2,033 g/22 g/5,4 g/1000 ml + 6,45 g/0,157 g/3,09 g/1000 ml; 5,145 g/2,033 g/22 g/5,4 g/1000 ml + 6,45 g/0,314 g/3,09 g/1000 ml; 5,145 g/2,033 g/22 g/5,4 g/1000 ml + 6,45 g/0,157 g/3,09 g/1 - hemofiltrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius medical care deutschland gmbh - natrio chloridas/natrio laktatas/kalcio chlorido dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/gliukozė - pilvaplėvės ertmės dializės tirpalas - 5,64 g/3,925 g/0,1838 g/0,1017 g/42,5 g/1000 ml; 5,64 g/3,925 g/0,1838 g/0,1017 g/22,73 g/1000 ml; 5,64 g/3,925 g/0,1838 g/0,1017 g/15 g/1000 ml; 5,64 g/3,925 g/0,2573 g/0,1017 g/22,73 g/1000 ml; 0,2573 g/5,64 g/3,925 g/0,1017 g/42,5 g/1000 ml; 5,64 g/3,925 g/0,2573 g/0,101 - hypertonic solutions

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamero karbonatas - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi kiti gydomieji produktai - renvela yra skiriamas hiperfosfatemijos kontrolei suaugusiems pacientams, kuriems atliekama hemodializė arba peritoninė dializė. renvela taip pat nurodė, kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, ne dėl dializės su serumo fosforo ≥ 1. 78 mmol/l. renvela turėtų būti naudojami pagal kelis terapinis požiūris, kuris galėtų būti kalcio papildas, 1,25-dihidroksi vitaminas d3 ar vienas iš jo analogų kontroliuoti plėtros inkstų, kaulų ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamero karbonatas - hyperphosphatemia; renal dialysis - visi kiti gydomieji produktai - sevelamer karbonatas winthrop yra nurodyta kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, kuriems hemodializės ar peritoninės dializės. sevelamer karbonatas winthrop taip pat nurodė, kontrolės hyperphosphataemia suaugusiųjų pacientams, sergantiems lėtine inkstų liga, ne dėl dializės su serumo fosforo > 1. 78 mmol / l. sevelamer karbonatas winthrop turėtų būti naudojami pagal kelis terapinis požiūris, kuris galėtų būti kalcio papildas, 1,25-dihidroksi vitaminas d3 ar vienas iš jo analogų kontroliuoti plėtros inkstų, kaulų ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetinas alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - kiti antianemic preparatai - simptominės anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (crf), gydymas suaugusiems ir vaikams. gydymas simptominis anemija suaugusiųjų sergančių pacientų, su ne mieloidinių piktybinių navikų gauna chemoterapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - eksenatidas - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - bydureon yra nurodyta suaugusiųjų 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukriniu diabetu, siekiant pagerinti glycaemic kontrolės kartu su kitais gliukozės mažinančius vaistus, kai terapijos naudojimo, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina adekvačios glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius). bydureon fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin ir sulphonylureametformin ir thiazolidinedionein suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „koslita”, pramonės 8b/pievų 11b g, lt-62175 alytus - troklozennatrio dihidratas, natrio dichlorizocianurato dihidratas, dicd - veikliosios medžiagos cas nr.: 51580-86-0, eb nr.: 220-767-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: troklozennatrio dihidratas, natrio dichlorizocianurato dihidratas, dicd, koncentracija: 10% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis