Dovato

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

dolutegravir natrium, lamivudin

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AR

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dolutegravir, lamivudine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirala medel för systemisk användning

Gydymo sritis:

HIV-infektioner

Terapinės indikacijos:

Dovato är indicerat för behandling av humant immunbristvirus typ 1 (HIV-1) - infektion hos vuxna och ungdomar över 12 år som väger minst 40 kg, med ingen känd eller misstänkt resistens mot virus-hämmare, eller lamivudin.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2022-06-10

Pakuotės lapelis

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
DOVATO 50 MG/300 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
dolutegravir/lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Dovato är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Dovato
3.
Hur du tar Dovato
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dovato ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DOVATO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dovato är ett läkemedel som innehåller två aktiva substanser som
används för att behandla hiv-infektion
(hiv = humant immunbristvirus): dolutegravir och lamivudin.
Dolutegravir tillhör en grupp antiretrovirala
läkemedel som kallas
_integrashämmare_
(INI) och lamivudin tillhör en grupp antiretrovirala läkemedel som
kallas
_nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare (NRTI)_
.
Dovato används för att behandla hiv hos vuxna och ungdomar från 12
års ålder som väger minst 40 kg.
Dovato botar inte hiv-infektionen men det håller mängden virus i
kroppen på en låg nivå. Detta bidrar till att
bibehålla antalet CD4-celler i blodet. CD4-celler är en sorts vita
blodkroppar som är viktiga för kroppens
förmåga att bekämpa infektioner.
Alla reagerar inte på samma sätt på behandling med Dovato. Din
läkare kommer att kontrollera vilken effekt
behandlingen har på dig.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR DOVATO
_ _
TA INTE DOVATO
•
om du är
ALLERGISK
(
_överkänslig_
) mot dolutegravir eller lamivudi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dovato 50 mg/300 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller dolutegravirnatrium motsvarande
50 mg dolutegravir och 300 mg
lamivudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Oval, bikonvex, vit, filmdragerad tablett, cirka 18,5 x 9,5 mm,
präglad med med
”
SV 137
”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dovato är indicerat för behandling av infektion med humant
immunbristvirus typ 1 (hiv-1) hos vuxna och
ungdomar från 12 års ålder som väger minst 40 kg utan känd eller
misstänkt resistens mot
integrashämmarklassen eller lamivudin (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dovato ska förskrivas av läkare med erfarenhet av behandling av
hiv-infektion.
_ _
Dosering
_Vuxna och ungdomar (från 12 års ålder som väger minst 40 kg). _
_ _
Rekommenderad dos av Dovato till vuxna och ungdomar är en 50 mg/300
mg-tablett en gång dagligen.
_Dosjusteringar _
Behandling med enbart dolutegravir finns tillgänglig då dosjustering
på grund av läkemedelsinteraktioner är
nödvändig (t.ex.vid medicinering medrifampicin, karbamazepin,
oxkarbazepin, fenytoin, fenobarbital,
johannesört, etravirin (utan boostade proteashämmare), efavirenz,
nevirapin eller tipranavir/ritonavir, se
avsnitt 4.4 och 4.5). I sådana fall hänvisas läkaren till
produktinformationen gällande enbart dolutegravir.
_Glömda doser _
Om patienten glömmer att ta en dos Dovato, ska Dovato tas så snart
som möjligt, om det inte är dags för
nästa dos inom 4 timmar. Om nästa dos ska tas inom 4 timmar, ska
patienten inte ta den glömda dosen utan
fortsätta enligt det vanliga doseringsschemat.
_Äldre _
Det finns begränsad mängd data om användning av Dovato hos
patienter som är 65 år eller äldre. Ingen
dosjustering är nödvändig (se avsnitt 5.2).
_ _
3
_Nedsatt njurfunktion _
Dovato rekommenderas int
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją