Diovan 40 mg Filmtabletten

Šalis: Šveicarija

kalba: vokiečių

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

valsartanum

Prieinama:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC kodas:

C09CA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

valsartanum

Vaisto forma:

Filmtabletten

Sudėtis:

valsartanum 40 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Hypertonie

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2001-03-23

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Inhaltsverzeichnis
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Information für Patientinnen und Patienten
Diovan®
Was ist Diovan und wann wird es angewendet?
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Darf Diovan während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
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Wo erhalten Sie Diovan? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Diovan®
Novartis Pharma Schweiz AG
Was ist Diovan und wann wird es angewendet?
Diovan enthält eine Wirksubstanz, die das blutdruckregulierende
System des Körpers beeinflusst. Es führt
zur Erweiterung der Blutgefässe und senkt damit den Blutdruck. Der
Arzt bzw. die Ärztin kann die Wirkung
des Arzneimittels mittels Blutdruckmessung nachweisen.
Diovan wird zur Behandlung des leichten bis mittelschweren
Bluthochdrucks bei Erwachsenen sowie
Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren eingesetzt. Ihr Arzt bzw.
Ihre Ärztin kann Diovan auch bei
milder bis mittelschwerer Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche,
ungenügende Herzleistung) in
Kombina

Prekės savybės

FACHINFORMATION
Diovan®
Novartis Pharma Schweiz AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Valsartanum.
Hilfsstoffe
Filmtabletten: Excip. pro compr. Obduct.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Diovan 40
Filmtabletten zu 40 mg Valsartanum.
Ovale, gelbe, leicht konvexe Filmtablette mit Bruchrille auf einer
Seite. Auf der einen Seite ist DO
und auf der anderen Seite NVR eingeprägt.
Diovan 80
Filmtabletten zu 80 mg Valsartanum.
Runde, blassrote, leicht konvexe Filmtabletten und Bruchrille auf
einer Seite. Auf der einen Seite ist
D/V und auf der anderen Seite NVR eingeprägt. Die Bruchrille dient
nur zum Teilen der Tablette für
ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche Dosen.
Diovan 160
Filmtabletten zu 160 mg Valsartanum.
Ovale, grau-orange, konvexe Filmtabletten mit Bruchrille auf einer
Seite. Auf der einen Seite ist
DX/DX und auf der anderen Seite NVR eingeprägt. Die Bruchrille dient
nur zum Teilen der Tablette
für ein erleichtertes Schlucken und nicht zum Aufteilen in gleiche
Dosen.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Essenzielle Hypertonie
Behandlung der essenziellen Hypertonie leichten und mässigen Grades
bei Erwachsenen sowie
Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren.
Herzinsuffizienz
Milde bis mittelschwere Herzinsuffizienz (NYHA II und III) bei
Erwachsenen, normalerweise in
Kombination mit Diuretika und Digitalis, wenn eine Behandlung mit
ACE-Hemmern aufgrund von
ACE-Hemmer-spezifischen Nebenwirkungen (Husten) ungeeignet ist oder
bei Patienten mit
Unverträglichkeit gegenüber Betablockern als Add-on-Therapie zu
ACE-Hemmern, wenn
Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht angewendet werden
können. Nebenwirkungen
infolge ACE-Hemmer-Therapie, die durch allgemeine Einflussnahme auf
das Renin-Angiotensin-
Aldosteron-System entstehen (z.B. progrediente Niereninsuffizienz,
Hyperkaliämie), stellen keine
Indikation für Diovan dar.
Status nach akutem Myokardinfarkt
Langzeitprophylaxe bei erwachsenen Patienten mit stabilem Status nach
Myokardinfarkt verbunden
mit einer linksventrikul