Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protina pharmazeutische gesellschaft mbh - magnis - kietosios pastilės - 98,6 mg - magnesium citrate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

protina pharmazeutische gesellschaft mbh - magnis - granulės geriamajam tirpalui - 295,7 mg/5 g - magnesium citrate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas/gliukozė/(s)-pieno rūgštis+natrio chloridas/kalio chloridas/natrio-vandenilio karbonatas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 5,145 g/2,033 g/22 g/5,4 g/1000 ml + 6,45 g/0,157 g/3,09 g/1000 ml; 5,145 g/2,033 g/22 g/5,4 g/1000 ml + 6,45 g/0,314 g/3,09 g/1000 ml; 5,145 g/2,033 g/22 g/5,4 g/1000 ml + 6,45 g/0,157 g/3,09 g/1 - hemofiltrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas heksahidratas+natrio chloridas/natrio-vandenilio karbonatas/kalio chloridas/dinatrio fosfatas dihidratas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 3,68 g/2,44 g/1000 ml + 6,44 g/2,92 g/0,314 g/0,225 g/1000 ml - hemofiltrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - magnio chloridas heksahidratas+natrio chloridas/natrio-vandenilio karbonatas/kalio chloridas/dinatrio fosfatas dihidratas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 3,05 g/l + 7,01 g/2,12 g/0,314 g/0,187 g/l - hemofiltrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter holding b.v. - kalcio chloridas dihidratas/magnio chloridas dihidratas/pieno rūgštis+natrio-vandenilio karbonatas/natrio chloridas - hemodializės ar hemofiltracijos tirpalas - 5,145 g/2,033 g/5,4 g/1000 ml + 3,09 g/6,45 g/1000 ml - hemofiltrates

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - magnis - granulės geriamajam tirpalui - 300 mg/5 g - magnesium citrate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetinas alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatito b paviršinis antigenas - hepatitis b; immunization - vakcinos - fendrix yra skirtas paaugliams ir suaugusiems, sulaukę 15 metų imunizacijai nuo hepatito b virusu (hbv) sukeltas visų žinoma porūšių pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (įskaitant dar nehemodializuojami bei hemodializuojami pacientams).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - etelcalcetid hydrochloride - hiperparatiroidizmas, antrinis - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv skiriamas antrinio hiperparatiroidizmo (shpt) gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės inkstų ligos (ckd) hemodializės terapija.