DIAPREL MR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diaprel mr

les laboratoires servier - gliklazidas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 60 mg; 30 mg - gliclazide

DIAPREL MR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diaprel mr

lex ano, uab - gliklazidas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 60 mg - gliclazide

DIAPREL MR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diaprel mr

tojaris projektai, uab - gliklazidas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 60 mg - gliclazide

Bovela Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 1, ne-cytopathic tėvų padermės ke-9 ir modifikuotų gyvų galvijų virusinės diarėjos viruso tipas 2, ne cytopathic tėvų padermės ny-93 - immunologicals už bovidae, gyvų virusinių vakcinų - aktyvios imunizacijos galvijų nuo 3 mėnesių amžiaus sumažinti pasireikšti hipertermija ir iki minimumo sumažinti leukocitų skaičius, kurį sukelia galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv-1 ir bvdv-2), o siekiant sumažinti viruso paplitimą ir viraemia sukelia bvdv-2. veiklioji galvijų imunizacija prieš bvdv-1 ir bvdv-2, siekiant užkirsti kelią nuolatinės infekcijos veršeliams, atsiradusiems dėl transplacentinės infekcijos.

Dizirel Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dizirel

sandoz d.d. - gliklazidas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 60 mg - gliclazide

Bovilis BVD, injekcinė suspensija galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bovilis bvd, injekcinė suspensija galvijams

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - abortion pill spain abortion pill spain pizza-and-go.es 1 dozėje yra: inaktyvinto citopatogeninio c86 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv) antigeno - 50 elisa vienetų. - karvėms ir telyčioms nuo 8 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti vaisių nuo transplacentinės galvijų virusinės diarėjos viruso (bvdv) infekcijos.

MUCOSIFFA, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mucosiffa, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai ruošti galvijams

ceva sante animale, libourne (prancūzija) - liofilizatas ir skiediklis - kiekvienoje 2 ml atskiestoje vakcinos dozėje yra: veikliosios medžiagos: citopatogeninio gyvo nusilpninto bvd-1 oregon c 24 padermės galvijų virusinės diarėjos viruso 103,5–106,0 ccid50*. *ccid50: 50% ląstelių kultūrų užkrečianti dozė. - galvijams apsaugoti nuo viremijos, sukeliamos galvijų virusinės diarėjos bvd 1 tipo viruso infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos po pirminės vakcinacijos pabaigos. imuniteto trukmė: 1 metai. veisiamoms karvėms aktyviai imunizuoti nuo bvd1 tipo galvijų virusinės diarėjos viruso sukeliamos transplacentinės vaisiaus infekcijos. imuniteto pradžia: 28 dienos. imuniteto trukmė: 1 metai.

Suvaxyn CSF Marker Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 7 savaičių amžiaus ir vėliau užkirsti kelią mirtingumo ir sumažinti infekcijos sukeltos ligos-klasikinio kiaulių maro virusas (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rispoval 3 brsv pi3 bvd, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje dozėje (4 ml) yra: gyvo modifikuoto rlb 103 padermės paragripo 3 viruso - 105,0-108,6, gyvo modifikuoto 375 padermės galvijų respiratorinio sincitinio viruso - 105,0-107,2, inaktyvintų 5960 ir 6309 padermių i tipo galvijų virusinės diarėjos virusų - ne mažiau kaip 3,0 log2. - veršeliams nuo 12 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo galvijų paragripo 3, galvijų respiratorinio sincitinio viruso sukeliamos infekcijos ir 1 tipo galvijų virusinės diarėjos.

BioBos Respi 4 injekcinė suspensija galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biobos respi 4 injekcinė suspensija galvijams

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto bio-24 padermės galvijų respiratorinio sincitinio (brsv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto bio-23 padermės galvijų paragripo 3 viruso (pi3v)rp >= 1*, inaktyvinto bio-25 padermės galvijų diarėjos (bvdv) viruso rp >= 1*, inaktyvinto a1 serotipo dsm 5283 padermės mannheimia (pasteurella) haemolytica rp >= 1*. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo: - paragripo 3 viruso, sumažinti infekciją; - galvijų respiracinio sincitinio viruso, sumažinti infekciją ir klinikinius požymius; - galvijų virusinės diarėjos viruso, sumažinti kvėpavimo infekciją; - a1 serotipo mannheimia (pasteurella) haemolytica bakterijų, sumažinti klinikinius požymius ir plaučių pažeidimus. imuniteto pradžia : 3 savaitės imuniteto trukmė: 6 mėnesiai saugumo ir efektyvumo tyrimai buvo atlikti su serologiškai neigiamais veršeliais.