Dexagenta - POS - Augensalbe

Šalis: Austrija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
23-02-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
23-02-2021

Veiklioji medžiaga:

DEXAMETHASON; GENTAMICINSULFAT

Prieinama:

Ursapharm GmbH

ATC kodas:

S01CA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DEXAMETHASONE; Gentamicin sulfate

Vienetai pakuotėje:

2,5 g, Laufzeit: 36 Monate

Recepto tipas:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Farmakoterapinė grupė:

Dexamethason und Antiinfektiva

Produkto santrauka:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Leidimo data:

1996-11-18

Pakuotės lapelis

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
Wirkstoffe: Dexamethason und Gentamicinsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
und wofür wird sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
beachten?
3.
Wie ist
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Die Wirkstoffe in
DEXAGENTA–POS-AUGENSALBE
sind ein Antibiotikum (Gentamicin) und ein
Corticoid (Dexamethason).
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
wirkt gegen bestimmte infizierte Entzündungen und
Überempfindlichkeiten gegenüber bestimmten Stoffen (Allergien) am
Auge.
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
wird angewendet bei Entzündungen des vorderen Augenabschnitts, bei
denen gleichzeitig eine durch gentamicin-empfindliche Erreger
verursachte Infektion vorliegt oder die
Gefahr einer bakteriellen Infektion besteht. Superinfizierte
allergische Entzündungen des äußeren
Auges.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE
BEACHTEN?
DEXAGENTA-POS-AUGENSALBE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Dexamethason, Gentamicinsulfat oder einen
der in Abschnitt 6
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dexagenta-POS-Augensalbe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g enthält
Dexamethason
0,3 mg
Gentamicinsulfat
5,0 mg
(entspr. 3 mg Gentamicin)
Sonstiger Bestandteil: Wollwachs.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße-gelbliche Augensalbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Entzündung des vorderen Augenabschnittes, bei denen gleichzeitig eine
durch gentamicin-
empfindliche Erreger verursachte Infektion vorliegt oder die Gefahr
einer bakteriellen Infektion
besteht. Superinfizierte allergische Entzündungen des äußeren
Auges.
4.2.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
2 – 3 mal täglich einen Salbenstrang von ca. 1 cm Länge in den
Bindehautsack einbringen (1 cm
Salbenstrang entspr. 0,1 mg Gentamicinsulfat und 0,006 mg
Dexamethason).
Art der Anwendung
Zur Anwendung am Auge
_Kinder und Jugendliche _
Es liegen keine Erfahrungen zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
vor. Die Unbedenklichkeit
und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht geprüft.
Die Behandlungsdauer sollte in der Regel 2 Wochen nicht
überschreiten. In Abständen, abhängig von
der Schwere des Krankheitsbildes, soll die Wirksamkeit kontrolliert
und über die Fortsetzung oder
Änderung der Therapie entschieden werden.
Bei längerer Anwendung ist die Überwachung des Augeninnendrucks
notwendig.
Augentropfen und Augensalbe sollten grundsätzlich so angewendet
werden, dass ein Kontakt des
Tropfens bzw. der Tubenspitze mit Auge oder Gesichtshaut vermieden
wird.
_ _
4.3.
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile,
Herpes corneae superficialis,
Verletzungen und ulzeröse Prozesse der Hornhaut,
Eng- und Weitwinkelglaukom,
Augentuberkulosen,
Augenmykosen sowie allein bakterienbedingte Erkrankungen.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Kontaktlinsen sollten während der Anwendung von

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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