Denagard 200 mg/ml Injekční roztok

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Veiklioji medžiaga:

Tiamulin

Prieinama:

Elanco GmbH

ATC kodas:

QJ01XQ

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Tiamulin (Tiamulini hydrogenofumaras)

Dozė:

200mg/ml

Vaisto forma:

Injekční roztok

Farmakoterapinė grupė:

prasata

Gydymo sritis:

Pleuromutilin

Produkto santrauka:

Kódy balení: 9906693 - 1 x 100 ml - injekční lahvička; 9934642 - 100 x 1 ml - injekční lahvička

Leidimo data:

1984-03-13

Pakuotės lapelis

B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
DENAGARD 200 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE,
POKUD SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Německo
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Elanco France SAS, 26, Rue de la Chapelle, F-68330 Huningue, Francie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
DENAGARD 200 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PRASATA
Tiamulini hydrogenfumaras
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml roztoku obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Tiamulinum
162,2 mg
(odpovídá 200 mg Tiamulini hydrogenfumaras)
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol
50 mg
3.
INDIKACE
Léčba infekcí prasat vyvolaných zárodky citlivými na tiamulin:
- DYSENTERIE PRASAT způsobené _Brachyspira hyodysenteriae_ a
komplikované
_Bacteroides _spp. a _Fusobacterium _spp.,
- KOMPLEXU RESPIRAČNÍCH ONEMOCNĚNÍ PRASAT (PRDC) způsobené
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_ a komplikované viry a bakteriemi,
- ARTRITIDY PRASAT způsobené _Mycoplasma hyosynoviae_ pro snížení
příznaků kulhání,
- PLEUROPNEUMONIE PRASAT způsobené _Actinobacillus
pleuropneumoniae._
5.
KONTRAINDIKACE
Zvířatům by se neměly podávat přípravky obsahující monensin,
narasin, maduramycin
nebo salinomycin během nebo minimálně sedm dnů před nebo po
léčbě tiamulinem.
To může vést k vážnému omezení růstu nebo k úhynu.
Informace týkající se interakce mezi tiamulinem a ionofory jsou
obsaženy v bodě 12.
2
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Po podání trojnásobné dávky přípravku nebyly pozorovány
žádné vedlejší účinky.
Ve vzácných případech se může po podání přípravku objevit
lehký otok a zarudnutí
kůže.
Pokud se objeví příznaky otravy, okamžitě zastavte podávání
přípravku a aplikujte
podpůrnou symptomatickou léčbu.
Pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které
nejsou uvedeny v této
příba

Prekės savybės

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Denagard 200 mg/ml injekční roztok pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje
LÉČIVÁ LÁTKA:
Tiamulinum
162,2 mg
(odpovídá 200 mg Tiamulini hydrogenfumaras)
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol
50 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok
Čirý, žlutý, olejovitý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prase
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba infekcí prasat vyvolaných zárodky citlivými na tiamulin:
- DYSENTERIE PRASAT způsobené _Brachyspira hyodysenteriae_ a
komplikované
_Bacteroides _spp. a _Fusobacterium _spp
.,
- KOMPLEXU RESPIRAČNÍCH ONEMOCNĚNÍ PRASAT (PRDC) způsobené
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_ a komplikované viry a bakteriemi,
- ARTRITIDY PRASAT způsobené _Mycoplasma hyosynoviae_ pro snížení
příznaků kulhání,
- PLEUROPNEUMONIE PRASAT způsobené _Actinobacillus
pleuropneumoniae._
4.3
KONTRAINDIKACE
Zvířatům by se neměly podávat přípravky obsahující monensin,
narasin, maduramycin
nebo salinomycin během nebo minimálně sedm dnů před nebo po
léčbě tiamulinem.
To může vést k vážnému omezení růstu nebo k úhynu.
Informace týkající se interakce mezi tiamulinem a ionofory jsou
obsaženy v bodě 4.8.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nedojde-li v průběhu léčby přípravkem k projevům zlepšení
klinického stavu, je nutno
léčbu přerušit a přehodnotit diagnózu a terapii.
2
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Jelikož je tento přípravek na bázi sezamového oleje, je
důležité se přesvědčit, aby
použitá stříkačka byla suchá. Přimíchání vody do oleje
může zapříčinit přilepení pístu
ke stěně stříkačky.
Použití přípravku by mělo být založeno na kultivaci a
stanovení citlivosti
mikroorganizmů pocházejících z výskytů případů onemocnění
na farmě. Pokud to ne