Dafiro HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

valsartan, hydrochlorothiazide, Amlodipine besilate

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

C09DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amlodipine besilate, valsartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

Būtisks Hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2009-11-03

Pakuotės lapelis

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
DAFIRO HCT 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dafiro HCT un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dafiro HCT lietošanas
3.
Kā lietot Dafiro HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Dafiro HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAFIRO HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Dafiro HCT tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas šīs
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
−
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par
"
kalcija kanālu blokatoriem
"
. Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
−
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
"
angiotenzīna II receptoru antagonistiem
"
.
Angiotenzīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotenzīna II
ietekmi.
−
Hidrohlortiazīds
pieder pie
savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu grupas diurētiskiem
l
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
15 mm (garums) x 5,9 mm (platums).
Dafiro HCT 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
). Aptuvenais izmērs:
19 mm (garums) x 7,5 mm (platums).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Dafiro HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas tabletes ar no
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 12-12-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-09-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją