Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bionorica ag - Širdažolių (centaurium erythraea) žolė/gelsvių (levisticum officinale) šaknys/rozmarinų (rosmarinus officinalis) lapai - dengtos tabletės - 36 mg/36 mg/36 mg - other urologicals

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutidas - obesity; overweight - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial body mass index (bmi) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandrono rūgštis - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - narkotikai kaulų ligų gydymui - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. gydymo auglio sukeltas hypercalcaemia su arba be metastazių. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunku capsuleszerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. milteliai burnos solutionzerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 500 mg - cyclophosphamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

accord healthcare b.v. - ciklofosfamidas - milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui - 1000 mg - cyclophosphamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actavis group ptc ehf. - doksorubicino hidrochloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi oncology plc - epirubicinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2 mg/ml - epirubicin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - kabazitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 20 mg/ml - cabazitaxel