Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
candésartan cilexétil
Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG
C09DA06
candesartan cilexetil (cc)
8 mg
comprimé
composition pour un comprimé > candésartan cilexétil : 8 mg > hydrochlorothiazide : 12,5 mg
liste I
Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II + Diurétiques
274 304-7 ou 34009 274 304 7 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 305-3 ou 34009 274 305 3 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 307-6 ou 34009 274 307 6 3 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 308-2 ou 34009 274 308 2 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 309-9 ou 34009 274 309 9 2 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 310-7 ou 34009 274 310 7 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 311-3 ou 34009 274 311 3 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;274 313-6 ou 34009 274 313 6 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 123-4 ou 34009 585 123 4 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 124-0 ou 34009 585 124 0 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;585 125-7 ou 34009 585 125 7 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 300 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2013-08-02
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 02/08/2013 Dénomination du médicament COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé Candésartan cilexétil/Hydrochlorothiazide Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ? 3. Comment prendre COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Le nom de votre médicament est COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives: le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. · Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. · L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 02/08/2013 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT COANHYVA 8 mg/12,5 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 8 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg de hydrochlorothiazide. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. Comprimé blanc à blanc cassé, ovale, biconvexe (~9.5 x 4.5 mm) portant une barre de cassure sur une face. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques COANHYVA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose recommandée de COANHYVA est d’un comprimé par jour. Une titration de la dose de chaque composé (candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide) est recommandée. En fonction de la situation clinique, un passage direct de la monothérapie à COANHYVA peut être envisagé. Un ajustement posologique du candésartan cilexétil est recommandé en cas de passage de l'hydrochlorothiazide en monothérapie à COANHYVA. COANHYVA peut être administré chez l'adulte dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie ou COANHYVA à une dose inférieure. L'effet antihypertenseur est en grande partie atteint dans les 4 semaines après le début du traitement. POPULATIONS PARTICULIÈRES Patient âgé Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients âgés. Patient présentant une déplétion du volume intravasculaire Une adaptation de dose est recommandée chez les patients à risque d'hypotension, tels que les patients susceptibles de présenter une déplétion volémique (une dose initiale de 4 mg d Perskaitykite visą dokumentą