Co-Ramipril Sandoz 5/25 Tabletten

Šalis: Šveicarija

kalba: vokiečių

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-10-2018

Veiklioji medžiaga:

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Prieinama:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kodas:

C09BA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ramiprilum, hydrochlorothiazidum

Vaisto forma:

Tabletten

Sudėtis:

ramiprilum 5 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, natrii hydrogenocarbonas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras, pro compresso, natrium 1.1178 mg.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Antihypertensivum

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

2007-08-02

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PATIENTENINFORMATION
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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Co-Ramipril Sandoz®
Was ist Co-Ramipril Sandoz und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Co-Ramipril Sandoz nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Co-Ramipril Sandoz Vorsicht geboten?
Darf Co-Ramipril Sandoz während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Co-Ramipril Sandoz?
Welche Nebenwirkungen kann Co-Ramipril Sandoz haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Co-Ramipril Sandoz enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Co-Ramipril Sandoz? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Co-Ramipril Sandoz®
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IT
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Co-Ramipril Sandoz und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin.
Co-Ramipril Sandoz ist ein Kombinationspräparat, das nur auf
Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zur
Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie) eingesetzt wird. Ramipril,
der eine Wirkstoff von Co-Ramipril
Sandoz bzw. Ramiprilat, sein aktiver Metabolit, hemmt körpereigene
Substanzen (das Angiotensin-
Konversionsenzym), die an der Entstehung des Bluthochdrucks beteiligt
sein können. Co-Ramipril Sandoz
gehört 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                FACHINFORMATION
Co-Ramipril Sandoz® 2,5/12,5; 5/25
Sandoz Pharmaceuticals AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Ramiprilum und Hydrochlorothiazidum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Co-Ramipril Sandoz 2,5/12,5
enthält 2,5 mg Ramipril und
12,5 mg Hydrochlorothiazid.
1 Tablette (teilbar, mit Bruchrille) Co-Ramipril Sandoz 5/25 enthält
5 mg Ramipril und 25 mg
Hydrochlorothiazid.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hypertonie, wenn eine Kombinationstherapie angezeigt ist.
Dosierung/Anwendung
Übliche Dosierung
Die Dosierung richtet sich nach erwünschtem Blutdruckeffekt und
Verträglichkeit im Einzelfall. Die
Dauer der Behandlung mit Co-Ramipril Sandoz bestimmt der Arzt.
Die übliche Dosis ist eine Tablette Co-Ramipril Sandoz 2,5/12,5 bzw.
Co-Ramipril Sandoz 5/25
täglich. Mit diesen Dosierungen wird der Blutdruck gewöhnlich
normalisiert. Falls der Blutdruck zu
stark gesenkt wird, kann die Dosierung halbiert werden. Bei nicht
ausreichendem Ansprechen des
Blutdrucks kann die Dosierung im Abstand von mindestens 3 Wochen auf
höchstens 2 Tabletten Co-
Ramipril Sandoz 5/25 täglich erhöht werden.
Eine symptomatische Hypotonie kann nach der ersten Dosis von
Co-Ramipril Sandoz auftreten,
besonders bei Patienten, die als Folge einer Diuretikabehandlung
hypovolämisch oder
hyponatriämisch sind.
Vor Beginn der Behandlung mit Co-Ramipril Sandoz 2,5/12,5 bzw.
Co-Ramipril Sandoz 5/25 sollten
Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel ausgeglichen werden.
Bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ist zu
erwägen, dieses wenigstens 2 bis 3
Tage oder (falls von der Wirkdauer des Diuretikums her erforderlich)
länger vor Beginn der
Behandlung mit Co-Ramipril Sandoz abzusetzen oder zumindest in der
Dosis zu verringern.
Ist bei Patienten, die mit einem Diuretikum vorbehandelt sind, ein
Absetzen der diuretischen
Behandlung nicht möglich, so wird empfohlen, zunächst mit der
niedrigst möglichen Ramipril-
Dosierung (1,25 mg täglich) fre
                                
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