Citalopram "Mylan" 20 mg filmovertrukne tabletter

Šalis: Danija

kalba: danų

Šaltinis: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
15-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
28-08-2017

Veiklioji medžiaga:

CITALOPRAMHYDROBROMID

Prieinama:

Mylan AB

ATC kodas:

N06AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Citalopram hydrobromide

Dozė:

20 mg

Vaisto forma:

filmovertrukne tabletter

Autorizacija statusas:

Markedsført

Leidimo data:

2005-02-02

Pakuotės lapelis

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CITALOPRAM MYLAN 10 MG, 20 MG, 30 MG OG 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
citalopram
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Citalopram Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Citalopram Mylan
3.
Sådan skal du tage Citalopram Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Citalopram Mylan tilhører gruppen af lægemidler, der kaldes
selektive
serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI). Denne gruppe lægemidler
korrigerer den kemiske ubalance i
hjernen, der forårsager symptomerne på din sygdom.
Depression/panikangst menes at skyldes mangel
på signalstoffer i hjernen, bl.a. serotonin. Citalopram Mylan øger
mængden af serotonin.
Citalopram Mylan anvendes til behandling af depression, til
forebyggelse af tilbagevendende
depression samt til behandling af panikangst med eller uden agorafobi
(angst for offentlige steder eller
situationer).
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR
DU BEGYNDER AT TAGE CITALOPRAM MYLAN
TAG IKKE CITALOPRAM MYLAN:
−
hvis du er allergisk over for citalopram eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Citalopram Mylan
(angivet i afsnit 6).
−
hvis du i øjeblikket er i behandling med monoaminooxidase-hæmmere
(MAO-hæmmere), som
anvendes til behandling af depression eller Parkinsons sygdom.
MAO-hæmmeren selegilin kan
godt bruges sammen med Citalopram Mylan i doser, der ikke over
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                24. AUGUST 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
CITALOPRAM "MYLAN", FILMOVERTRUKNE TABLETTER
0
D.SP.NR.
21616
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Citalopram "Mylan"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder citalopramhydrobromid svarende til 10 mg, 20
mg, 30 mg eller 40
mg citalopram.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
10 mg: Hver tablet indeholder 26,26 mg lactosemonohydrat.
20 mg: Hver tablet indeholder 52,52 mg lactosemonohydrat.
30 mg: Hver tablet indeholder 78,78 mg lactosemonohydrat.
40 mg: Hver tablet indeholder 105,04 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
10 mg
Hvid, rund, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM" oven over
"10" på den ene
side og "G" på den anden.
20 mg
Hvid, oval, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM/20" på
den ene side og "G"
på den anden. Tabletten kan deles i to lige store dele.
30 mg
Hvid, oval, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM / 30" på
den ene side og "G"
på den anden. Delekærven er der for at tabletten kan deles, så den
er nemmere at sluge,
ikke for at kunne dosere to halve tabletter.
_34312_spc.doc_
_Side 1 af 17_
40 mg
Hvid, oval, konveks, filmovertrukket tablet præget med "CM / 40" på
den ene side og "G"
på den anden. Tabletten kan deles i to lige store dele
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Alvorlig depression. Panikangst med eller uden agorafobi. Profylakse
af tilbagefald af
depression.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
DOSERING
Depression
_Voksne_
Den sædvanlige dosis er 20 mg daglig som en enkelt dosis. Dosis kan
om nødvendigt øges
op til 40 mg daglig afhængig af individuelt respons.
Panikangst
_Voksne_
En enkelt dosis på 10 mg daglig i den første uge anbefales inden
dosis øges til 20 mg
daglig. Afhængigt af individuelt respons kan dosis øges til 40 mg
daglig. Højeste effekt
opnås efter ca. 3 måneder, og respons opretholdes under fortsat
behandling, sædvanligvis
op til 6 måneder.
_Ældre_
_ _
_(> 65 år)_
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą