CEFTRIAXONE Medifa K24 2 g, poudre pour solution pour perfusion

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

ceftriaxone base

Prieinama:

K24 PHARMACEUTICALS SRL

ATC kodas:

J01DA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ceftriaxone base

Dozė:

2 g

Vaisto forma:

poudre

Sudėtis:

composition pour un flacon > ceftriaxone base : 2 g . Sous forme de : ceftriaxone sodique

Vartojimo būdas:

intraveineuse;sous-cutanée

Vienetai pakuotėje:

1 flacon(s) en verre de 2 g

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Produkto santrauka:

357 744-4 ou 34009 357 744 4 6 - 1 flacon(s) en verre de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 746-7 ou 34009 357 746 7 5 - 10 flacon(s) en verre de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 747-3 ou 34009 357 747 3 6 - 25 flacon(s) en verre de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 745-0 ou 34009 357 745 0 7 - 5 flacon(s) en verre de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Archivée

Leidimo data:

2002-01-18

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2007
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE MEDIFA K24 2 g, poudre pour solution pour perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE MEDIFA K24 2 g, poudre pour solution pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
CEFTRIAXONE MEDIFA K24 2 g, poudre
pour solution pour perfusion ?
3. COMMENT UTILISER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 2 g, poudre pour solution
pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CEFTRIAXONE MEDIFA K24 2 g, poudre pour solution
pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE MEDIFA K24 2 g, poudre pour solution pour
perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème
génération.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué:
·
en pratique de ville:
o
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
o
dans certaines infections respiratoires sévères,
o
dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes
résistants,
o
en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura
fulminans (fièvre associée à certaines petites tâches
rouges sur la peau).
·
à l'hôpital:
o
dans les

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE MEDIFA K24 2 g, poudre pour solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone
............................................................................................................................................
2 g
Sous forme de ceftriaxone sodique
Pour un flacon de poudre.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y
compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de:
o
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
EN PRATIQUE DE VILLE
Les indications sont limitées:
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...),
notamment:
o
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif),
o
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants:
o
pyélonéphrites aiguës,
o
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de
suspicion clinique de purpura fulminans, c'est à dire devant un
état fébrile associé à un purpura comportant au moins un élément
nécrotique ou ecchymotique, et ce quel que soit l'état
hémodynamique du pati