CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

chlorhydrate de cartéolol 1 g

Prieinama:

LABORATOIRE CHAUVIN

ATC kodas:

S01ED05.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

chlorhydrate de cartéolol 1 g

Dozė:

1 g

Vaisto forma:

Collyre

Sudėtis:

pour 100 ml > chlorhydrate de cartéolol 1 g

Vartojimo būdas:

ophtalmique

Vienetai pakuotėje:

1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène de 3 ml

Klasė:

Liste I

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Agent bêta-bloquant

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : Agent bêta-bloquant - code ATC : S01ED05.CARTEOL L.P. appartient à la classe des médicaments appelés bêta-bloquants.Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de l’œil : certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert), augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension intraoculaire).

Produkto santrauka:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2001-10-26

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/09/2022
Dénomination du médicament
CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée
Chlorhydrate de cartéolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération
prolongée ?
3. Comment utiliser CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée
ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Agent bêta-bloquant - code ATC :
S01ED05.
CARTEOL L.P. appartient à la classe des médicaments appelés
bêta-bloquants.
Il est utilisé pour le traitement local des maladies suivantes de
l’œil :
·
certaines formes de glaucome (glaucome chronique à angle ouvert),
·
augmentation de la pression dans l’œil (ou les yeux) (hypertension
intraoculaire).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CARTEOL L.P. 1 %,
collyre à libération prolongée ?
N’utilisez jamais CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération
prolongé

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARTEOL L.P. 1 %, collyre à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
cartéolol............................................................................................................
1 g
Pour 100 mL
1 mL de collyre à libération prolongée contient 10 mg de
chlorhydrate de cartéolol.
_Excipients à effet notoire_ : chlorure de benzalkonium, phosphate
monosodique dihydraté, phosphate
disodique dodécahydraté.
Ce médicament contient 0,00165 mg de chlorure de benzalkonium dans
chaque goutte ce qui équivaut à 0,05
mg/mL et 0,046 mg de phosphates dans chaque goutte ce qui équivaut à
1,4 mg/mL (voir rubriques 4.4 et
4.8).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre à libération prolongée.
Solution limpide et légèrement brun-jaune.
Le pH se situe entre 6 et 7, compatible avec le pH des larmes.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertonie intraoculaire.
·
Glaucome chronique à angle ouvert.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie ophtalmique.
Le collyre est disponible sous deux dosages : 1 % et 2 %.
Instiller une goutte de CARTEOL L.P. dans l'œil malade, une fois par
jour, le matin.
·
Pour administrer le traitement, instiller une goutte dans l'œil en
regardant vers le haut et en tirant
légèrement la paupière vers le bas, fermer l'œil quelques
secondes.
·
L'œil fermé, essuyer proprement l'excédent,
·
Reboucher le flacon après chaque utilisation.
Il est recommandé de débuter le traitement par l'instillation dans
l'œil malade d'une goutte de CARTEOL
L.P. au plus faible dosage.
Toutefois, la normalisation de la tension oculaire par le cartéolol
collyre requiert parfois quelques semaines,
aussi l'évaluation du traitement doit-elle inclure une mesure de la
tension intraoculaire et un examen de la
cornée en début de traitement et, en conséquence, régulière