Šalis: Vokietija
kalba: vokiečių
Šaltinis: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben); Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben); Berberis vulgaris (Pot.-Angaben); Atropa bella-donna (Pot.-Angaben); Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben); Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Lytta vesicatoria (Pot.-Information), Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Information), Berberis vulgaris (Pot.-Information), Atropa bella-donna (Pot.-Information), Hyoscyamus niger (Pot.-Information), Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Acidum phosphoricum (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben) (02458) 1 Milligramm; Arctostaphylos uva-ursi (Pot.-Angaben) (05148) 10 Milligramm; Berberis vulgaris (Pot.-Angaben) (01217) 10 Milligramm; Atropa bella-donna (Pot.-Angaben) (20609) 0,2 Milligramm; Hyoscyamus niger (Pot.-Angaben) (02362) 0,2 Milligramm; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 10 Milligramm; Acidum phosphoricum (Pot.-Angaben) (17519) 10 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2006-10-27
GEBRAUCHSINFORMATION Bitte aufmerksam lesen! Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. CANTHARIS-N-KOMPLEX-HANOSAN Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 g (1 g entsprechen ca. 1,03 ml) enthält arzneilich wirksame Bestandteile: Cantharis Æ 1,0 mg Arctostaphylos uva-ursi Æ 10,0 mg Berberis vulgaris Æ 10,0 mg Atropa bella-donna Æ 0,2 mg Hyoscyamus niger Æ 0,2 mg Acidum benzoicum e resina Dil. D1 10,0 mg Acidum phosphoricum Dil. D1 10,0 mg Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % m/m , gereinigtes Wasser (1 g entspricht 29 Tropfen) DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN: Mischung 20 ml und 50 ml zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen, Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischen Rat einzuholen GEGENANZEIGEN: Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Dieses Arzneimittel enthält 25 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Arzt oder Heilpraktiker. GEBRAUCHSINFORMATION Bitte aufmerksam lesen! BEEINFLUSSUNG DER WIRKUNG VON ANDEREN Perskaitykite visą dokumentą