CANIVERM mite Tableta

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Veiklioji medžiaga:

Kombinace benzimidazoles a související látky

Prieinama:

Bioveta, a.s.

ATC kodas:

QP52AC

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Combinations of benzimidazoles and related substances (Pyranteli embonas, Praziquantelum, Fenbendazolum)

Vaisto forma:

Tableta

Farmakoterapinė grupė:

psi, psovité šelmy, kočky, kočovité šelmy

Gydymo sritis:

Benzimidazoles a související látky

Produkto santrauka:

Kódy balení: 9939211 - 2 x 1 tableta - blistr

Leidimo data:

2001-06-12

Pakuotės lapelis

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
CANIVERM MITE TABLETY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a v
ýrobce odpovědný za uvolnění šarže
:
Bioveta, a.s., Komenského 212/12, 683 23 Ivanovice na Hané, Česká
republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CANIVERM MITE TABLETY
Fenbendazolum, pyranteli embonas, praziquantelum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 tableta o hmotnosti 0,175 g obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Fenbendazolum
37,5 mg
Pyranteli embonas
36,0 mg
Praziquantelum
12,5 mg
Kulaté, nažloutlé tablety s drobnými skvrnkami a dělící rýhou
na jedné straně.
4.
INDIKACE
Onemocnění způsobená hlísticemi a tasemnicemi psů, koček,
kočkovitých a psovitých šelem.
(_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum, _
_Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus
multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia_
spp.,_ Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp.).
5.
KONTRAINDIKACE
Oční cysticerkóza a spinální neurocysticerkóza. Poškození
jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Do několika hodin po podání se může objevit zvracení, kašovitá
stolice, kopřivka, případně zvýšená
teplota. Jedná se o reakci na uvolňované bílkoviny z
odumírajících parazitů, nejedná se o reakci na
léčivo.
Přípravek může způsobit ospalost zvířete.
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i
takové, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivý přípravek
není účinný, oznamte to, prosím, vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi, kočky. Kočkovité a psovité šelmy.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ
Jednorázové perorální podání.
Dávkování:
U mláďat se doporu

Prekės savybės

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CANIVERM MITE TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 tableta o hmotnosti 0,175 g obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Fenbendazolum
37,5 mg
Pyranteli embonas
36,0 mg
Praziquantelum
12,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Kulaté, nažloutlé tablety s drobnými skvrnkami a dělící rýhou
na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi, kočky. Kočkovité a psovité šelmy.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Onemocnění způsobená hlísticemi a tasemnicemi psů, koček,
kočkovitých a psovitých šelem.
(_Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum,_
_Trichuris vuplis, Echinoccus granulosus, Echinocccus multilocularis,
Dipylidium caninum, Taenia_
spp.,_ Multiceps multiceps, Mesocestoides _spp.).
4.3
KONTRAINDIKACE
Oční cysticerkóza a spinální neurocysticerkóza.
Poškození jater.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Případné nežádoucí účinky je nutno konzultovat s
veterinárním lékařem.
Rezistence parazitů vůči kterékoliv skupině anthelmintik se
může vyvinout po častém,
opakovaném použití anthelmintik ze stejné skupiny.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Přípravek se nesmí podávat zvířatům, která projevují
příznaky jiného, než střevního parazitárního
onemocnění.
Předcházejte poddávkování z důvodu nesprávného určení živé
hmotnosti či nesprávným
podáním léku.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Lidé se známou přecitlivělostí na prazikvantel,
pyrantel-embonát, fenbendazol nebo pomocné látky
by neměli přicházet do kontaktu s tímto veterinárním léčivým
přípravkem.
P