Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biosfera polska sp. z o.o., ul. Łęczyńska 5, 20-309 lublin (lenkija). - 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis; 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis - veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 70% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 67-63-0, eb nr.: 200-661-7, veikliosios medžiagos pavadinimas: 2-propilo alkoholis, izopropilo alkoholis, propan-2-olis, izopropanolis, koncentracija: 70% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - vegzelma in combination with fluoropyrimidine based chemotherapy is indicated for treatment of adult patients with metastatic carcinoma of the colon or rectum. vegzelma in combination with paclitaxel is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer. daugiau informacijos apie žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) būklę rasite 5 skyriuje. vegzelma in combination with capecitabine is indicated for first line treatment of adult patients with metastatic breast cancer in whom treatment with other chemotherapy options including taxanes or anthracyclines is not considered appropriate. patients who have received taxane and anthracycline containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with vegzelma in combination with capecitabine. daugiau informacijos apie her2 statusą rasite 5 skyriuje. vegzelma, in addition to platinum based chemotherapy, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non small cell lung cancer (nsclc) other than predominantly squamous cell histology. vegzelma, in combination with erlotinib, is indicated for first line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent nsclc with epidermal growth factor receptor (egfr) activating mutations (see section 5. vegzelma, in combination with interferon alfa 2a is indicated for first line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. vegzelma, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iii b, iii c and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. vegzelma, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vascular endothelial growth factor (vegf) inhibitors or vegf receptor–targeted agents. vegzelma in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor–targeted agents (see section 5. vegzelma, in combination with paclitaxel and cisplatin or, alternatively, paclitaxel and topotecan in patients who cannot receive platinum therapy, is indicated for the treatment of adult patients with persistent, recurrent, or metastatic carcinoma of the cervix (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - bicalutamide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje yra: inaktyvuotų s6 padermės mycoplasma gallisepticum, mažiausias titras prieš inaktyvaciją - 109 kfv. - sveikiems veislinio ir dedeklių pulko viščiukams aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma gallisepticum sukeliamų infekcijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje yra: inaktyvintų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 108 eid50, inaktyvintų mass 41 padermės infekcinio bronchito virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 106,7 eid50, inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 105,7 ccid50; inaktyvintų s1133 padermės paukščių artrito reovirusų, mažiausias titras prieš inaktyvinimą - 107 ccid50. - sveikiems veislinio pulko viščiukams pakartotinai aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito, infekcinės bursos ligos ir paukščių virusinio artrito, prieš tai vakcinavus atitinkamomis vakcinomis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - liofilizuota vakcina - vienoje vakcinos dozėje yra: s1133 padermės paukščių artrito reovirusų - ne mažiau kaip 104.0 tcid50. - veisliniams viščiukams aktyviai imunizuoti nuo paukščių virusinio artrito.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merial italia s.p.a (italija) - šaldyta vakcina ir skiediklis - vienoje vakcinos dozėje (0,2 ml) yra: gyvų s-706 padermės infekcinės bursos ligos virusų - ne mažiau kaip102,1 tcid50, gyvų fc-126 padermės mareko ligos virusų - ne mažiau kaip 1418 pfu. - sveikiems vienadieniams viščiukams vakcinuoti nuo infekcinės bursos ir mareko ligų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvintų vnjo padermės infekcinės bursos ligos virusų - ne mažiau kaip 105,7 ccid50, inaktyvintų s1133 padermės virusinio artrito reovirusų - ne mažiau kaip 107,0 ccid50. - veislinio pulko vištoms aktyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos (gamboro) ligos ir infekcinio artrito.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - buy abortion pill online usa buy abortion pill online usavienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvintų pt4 padermės salmonella enteritidis – ne mažiau kaip 171 sat.v., inaktyvintų dt 104 padermės salmonella typhimurium – ne mažiau kaip 149 sat.v. - dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti salmonella enteritidis pasklidimą kiaušidėse ir salmonella typhimurium bei s. enteritidis pasklidimą virškinimo trakte.