Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
atomoxetine sandoz
sandoz d.d. - atomoksetinas - kietosios kapsulės - 100 mg; 80 mg; 40 mg; 25 mg; 18 mg; 10 mg; 60 mg - atomoxetine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
strattera
eli lilly nederland b.v. - atomoksetinas - kietosios kapsulės - 40 mg; 25 mg; 18 mg; 10 mg; 60 mg - atomoxetine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
strattera
eli lilly holdings limited - atomoksetinas - geriamasis tirpalas - 4 mg/ml; 80 mg; 100 mg - atomoxetine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
paroxetin actavis
actavis nordic a/s - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 30 mg; 20 mg - paroxetine
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
erythromycin tc
tarchomińskie zakłady farmaceutyczne „polfa” spółka akcyjna - eritromicinas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg - erythromycin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
fluoxetine vitabalans
vitabalans oy - fluoksetinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - fluoxetine
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
cerdelga
sanofi b.v. - teisingumas - gošė liga - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - cerdelga yra skirtas ilgalaikiam gydymui suaugusiems pacientams, sergantiems 1 tipo gošė liga (gd1), kurie yra nepakankamas cyp2d6 metabolizmas (pms), tarpinis vidutiniškas (ims) ar metabolizmas (eps).
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
mydocalm
gedeon richter plc - tolperizonas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - tolperisone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
paroxetine orion
orion corporation - paroksetinas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - paroxetine
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfanas, quinidine - neuro-elgesio apraiškos - kiti nervų sistemos vaistai - nuedexta skiriamas simptominiam pseudobulbaro poveikio (pba) gydymui suaugusiems. efektyvumas buvo tiriamas tik pacientams, kuriems būdinga amiotrofinė šoninė sklerozė arba išsėtinė sklerozė.