Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aripiprazol

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N05AX12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aripiprazole

Farmakoterapinė grupė:

psycholeptika

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

Aripiprazol Mylan Pharma je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a u dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2015-06-30

Pakuotės lapelis

                                39
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
40
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké
prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To sa
týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Mylan Pharma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Mylan
Pharma
3.
Ako užívať Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA A NA ČO SA POUŽÍVA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA OBSAHUJE LIEČIVO ARIPIPRAZOL A PATRÍ DO
SKUPINY LIEKOV NAZÝVANÝCH
ANTIPSYCHOTIKÁ.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Aripiprazole Mylan Pharma sa používa na liečbu dospelých a
dospievajúcich vo veku 13 rokov
a starších, ktorí majú stav s príznakmi, ako s
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
28 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
56 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
84 mg maltózy na tabletu
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
168 mg maltózy na tabletu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablety
Škvrnité svetlomodré až modré, okrúhle a bikonvexné tablety s
priemerom 6,1 mm s označením „5”
na jednej strane.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablety
Ružové, okrúhle a bikonvexné tablety s priemerom 8,1 mm s
označením „10” na jednej strane.
3
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablety
Žlté, okrúhle a bikonvexné tablety s priemerom 10,1 mm s
označením „15” na jednej strane
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablety
Ružové, oválne a bikonvexné tablety 17,1 mm na dĺžku, 8,1 mm na
šírku s označením „30” na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný dospelým a dospievajúcim vo
veku od 15 rokov
a starších na liečbu schizofrénie.
Aripiprazole Mylan Pharma je indikovaný dospelým, ktorí mali
prevažne manické epizódy
a ktorých manické epizódy odpovedali na liečbu aripiprazolom na
liečbu stredne ťažkých až
ťažkých manických epizód pri bipolárnej poruche typu I a na
prevenciu novej manickej epizódy
(pozri časť 5.1).
Aripipr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-07-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu