APO-DIPYRIDAMOLE TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
10-08-2021
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
DIPYRIDAMOLE
Prieinama:
APOTEX INC
ATC kodas:
B01AC07
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
DIPYRIDAMOLE
Dozė:
25MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
DIPYRIDAMOLE 25MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
250ML
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0106621001; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2021-08-12
Prekės savybės
Page 1 of 18
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-DIPYRIDAMOLE
DIPYRIDAMOLE TABLETS USP
25, 50, 75 AND 100 MG
PR
APO-DIPYRIDAMOLE-SC
DIPYRIDAMOLE SUGAR-COATED TABLETS USP
25, 50 AND 75 MG
CORONARY VASODILATOR
INHIBITOR OF PLATELET ADHESION AND AGGREGATION
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO, ONTARIO
DATE OF REVISION:
M9L 1T9
AUGUST 10, 2021
CONTROL NUMBER: 246833
Page 2 of 18
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION......................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USES
.........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.............................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.............................................................................................
3
ADVERSE
REACTIONS.............................................................................................................
4
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................
5
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................................
6
OVERDOSAGE..........................................................................................................................
6
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..............................................................................
6
STORAGE AND STABILITY
.......................................................................................................
7
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................................. 7
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...........................................................................................
9
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.............................................
Perskaitykite visą dokumentą
