Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka 10 mg / 320 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Šalis: Suomija

kalba: suomių

Šaltinis: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Veiklioji medžiaga:

Hydrochlorothiazide, Valsartan, Amlodipine besylate

Prieinama:

KRKA, D.D., NOVO MESTO

ATC kodas:

C09DX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Hydrochlorothiazide, Valsartan, Amlodipine besylate

Dozė:

10 mg / 320 mg / 25 mg

Vaisto forma:

tabletti, kalvopäällysteinen

Vienetai pakuotėje:

Kaupan: 30 (VNR-numero: 484244), 100 (VNR-numero: 489249) Ei kaupan: 7, 7 x 1, 10, 10 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30 x 1, 56, 5

Recepto tipas:

Resepti: 30 Resepti: 100 Ei kaupan: 7, 7 x 1, 10, 10 x 1, 14, 14 x 1, 28, 28 x 1, 30 x 1, 56, 56 x 1, 60, 60 x 1, 84, 84 x 1, 84

Gydymo sritis:

valsartaani

Produkto santrauka:

Substituutioryhmä: 2182

Autorizacija statusas:

Myyntilupa myönnetty

Leidimo data:

2019-07-09

Pakuotės lapelis

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 5 MG/160 MG/12,5 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 5 MG/160 MG/25 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 10 MG/160 MG/12,5 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 10 MG/160 MG/25 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 10 MG/320 MG/25 MG
KALVOPÄÄLLYSTEISET
TABLETIT
amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka -
valmistetta
3.
Miten Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka -valmistetta
otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Krka -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA ON JA MIHIN SITÄ
KÄYTETÄÄN
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Krka -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini,
valsartaani ja hydroklooritiatsidi.
Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa verenpainetta.
-
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota

Prekės savybės

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Krka 5 mg/160 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Krka 5 mg/160 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Krka 10 mg/160 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Krka 10 mg/160 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide
Krka 10 mg/320 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_5 mg/160 mg/12,5 mg: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina),
160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
_5 mg/160 mg/25 mg: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina),
160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
_10 mg/160 mg/12,5 mg: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina),
160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
_10 mg/160 mg/25 mg: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina),
160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
_10 mg/320 mg/25 mg: _
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesilaattina),
320 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti)
_5 mg/160 mg/12,5 mg: _
Valkoiset tai lähes valkoiset, ovaalit, kaksoiskuperat,
kalvopäällysteiset tabletit, joiden toisella puolella
merkintä K1, mitat noin 13 x 8 mm.
_5 mg/160 mg/25 mg: _
Vaaleankeltaiset, ovaalit, kaksoiskuperat, kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella merkintä K3,
mitat noin 13 x 8 mm.
_10 mg/160 mg/12,5 mg: _
Vaaleanpunaiset, ovaalit, kaksoiskuperat, kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella merkintä K2,
mitat noin 13 x 8 mm.
_10 mg/160 mg/25 mg: _
Kellanruske