Alprolix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

eftrenonacog alfa

Prieinama:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

eftrenonacog alfa

Farmakoterapinė grupė:

K-Vitamin og andre hemostatics, Blod koagulation faktorer

Gydymo sritis:

Hæmofili B

Terapinės indikacijos:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2016-05-12

Pakuotės lapelis

                                47
B. INDLÆGSSEDDEL
48
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ALPROLIX 250 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 500 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 1000 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 2000 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
ALPROLIX 3000 IU PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
eftrenonacog alfa (rekombinant koagulationsfaktor IX,
Fc-fusionsprotein)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge ALPROLIX
3.
Sådan skal du bruge ALPROLIX
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Anvisninger til klargøring og administration
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ALPROLIX indeholder det aktive stof eftrenonacog alfa, et rekombinant
koagulationsfaktor IX, Fc-
fusionsprotein. Faktor IX er et protein, der dannes naturligt i
kroppen, og som er nødvendigt for at blodet
kan størkne og blødninger stoppe.
ALPROLIX er et lægemiddel, der anvendes til behandling og
forebyggelse af blødning hos alle
aldersgrupper af patienter med hæmofili B (arvelig blødersygdom
forårsaget af faktor IX-mangel).
ALPROLIX fremstilles ved hjælp af rekombinant teknologi uden
tilsætning af stoffer fra mennesker eller
dyr i fremstillingsprocessen.
SÅDAN VIRKER ALPROLIX

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ALPROLIX 250 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 500 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 1000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 2000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
ALPROLIX 3000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ALPROLIX 250 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 250 IU (50 IU/ml) human koagulationsfaktor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 500 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 500 IU (100 IU/ml) human koagulationsfaktor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 1000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 1000 IU (200 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 2000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 2000 IU (400 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
ALPROLIX 3000 IU pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3000 IU human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX indeholder ca. 3000 IU (600 IU/ml) human koagulationsfaktor
IX (rDNA), eftrenonacog alfa
efter rekonstitution.
Styrken (IU) bestemmes ved hjælp af den Europæiske Farmakopés
1-trins-koagulation
stest. Den
specifikke aktivitet af ALPROLIX er 55-84 IU/mg protein.
Eftrenonacog alfa (rekombinant h
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją