Adrovance

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

M05BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

alendronic acid, colecalciferol

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Gydymo sritis:

Osteoporose, postmenopausale

Terapinės indikacijos:

Behandling af postmenopausal osteoporose hos patienter med risiko for vitamin D-insufficiens. Adrovance reducerer risikoen for vertebrale og hoftebrud.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2007-01-04

Pakuotės lapelis

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ADROVANCE 70 MG/2.800 IE TABLETTER
ADROVANCE 70 MG/5.600 IE TABLETTER
alendronsyre/cholecalciferol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
-
Det er især vigtigt, at du forstår oplysningerne i punkt 3, før du
tager dette lægemiddel.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage ADROVANCE
3.
Sådan skal du tage ADROVANCE
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ADROVANCE?
ADROVANCE er en tablet, der indeholder to aktive stoffer, alendronsyre
(kaldes normalt alendronat)
og cholecalciferol, kendt som D
3
-vitamin.
HVAD ER ALENDRONAT?
Alendronat tilhører en gruppe ikke-hormonelle lægemidler, som kaldes
bisphosphonater. Alendronat
hindrer det knogletab, der opstår hos kvinder efter overgangsalderen
og bidrager til at genopbygge
knoglemassen. Alendronat nedsætter risikoen for hoftebrud samt brud
på rygsøjlen.
HVAD ER D-VITAMIN?
D-vitamin er et vigtigt næringsstof, som er nødvendigt for
kalkoptagelsen og sunde knogler. Kroppen
kan kun optage kalk ordentligt fra maden, hvis der er nok D-vitamin
til stede. Meget få fødevarer
indeholder D-vitamin. Den væsentligste kilde er sommerens sollys, som
danner D-vitamin i vores hud.
Efterhånden som vi bliver ældre, danner vores hud mindre D-vitamin.
For lidt D-vitamin kan føre til

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ADROVANCE 70 mg/2.800 IE tabletter
ADROVANCE 70 mg/5.600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
ADROVANCE 70 mg/2.800 IE tabletter
Hver tablet indeholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og 70
mikrogram (2.800 IE)
cholecalciferol (D
3
-vitamin).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 62 mg lactose (som vandfrit lactose) og 8 mg
saccharose.
ADROVANCE 70 mg/5.600 IE tabletter
Hver tablet indeholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og
140 mikrogram (5.600 IE)
cholecalciferol (D
3
-vitamin).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 63 mg lactose (som vandfrit lactose) og 16 mg
saccharose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
ADROVANCE 70 mg/2.800 IE tabletter
Modificeret kapselformede, hvide/beige tabletter mærket med et omrids
af en knogle på den ene side
og ”710” på den anden.
ADROVANCE 70 mg/5.600 IE tabletter
Modificeret rektangulære, hvide/beige tabletter mærket med et omrids
af en knogle på den ene side og
”210” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ADROVANCE er indiceret til behandling af postmenopausal osteoporose
hos kvinder med risiko for
D-vitaminmangel. Det reducerer risikoen for vertebrale frakturer og
hoftefrakturer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er en tablet en gang ugentligt.
Patienterne bør informeres om, at hvis de glemmer at tage en
ADROVANCE tablet, skal de tage den
morgenen efter, de er kommet i tanke herom. De må ikke tage 2
tabletter samme dag, men skal
fortsætte med at tage 1 tablet 1 gang ugentligt på den oprindeligt
valgte ugedag.
På grund af sygdomsprocessen ved osteoporose er ADROVANCE beregnet
til langtidsbehandling.
3
Den optimale varighed af bisphosphonatbehandling af osteoporose er
ikke fastlagt. Behovet for fortsat
behandling skal revurderes regelmæssigt, baseret på fordele og
mulige risici af ADROVAN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją