ACIDE ZOLEDRONIQUE Authou 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
26-12-2012
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
26-12-2012

Veiklioji medžiaga:

acide zolédronique anhydre

Prieinama:

MEDIPHA SANTE

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid anhydrous

Dozė:

4 mg

Vaisto forma:

solution

Sudėtis:

composition pour un flacon de 5 ml > acide zolédronique anhydre : 4 mg . Sous forme de : acide zolédronique trihydraté 4,794 mg

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate

Produkto santrauka:

268 343-4 ou 34009 268 343 4 0 - 1 flacon(s) polycyclooléfine de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 344-0 ou 34009 268 344 0 1 - 4 flacon(s) polycyclooléfine de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;268 345-7 ou 34009 268 345 7 9 - 10 flacon(s) polycyclooléfine de 5 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

2012-12-26

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2012
Dénomination du médicament
ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
Acide zolédronique
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L’INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
RECEVOIR ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre infirmière ou à votre pharmacien.
·
Si l’un des effets indésirables devient grave, ou si vous remarquez
un effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez en à votre médecin, à votre infirmière ou à votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4 mg/5 ml, solution à
diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACIDE
ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4
mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion ?
3. COMMENT PRENDRE ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4 mg/5 ml, solution à
diluer pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4 mg/5 ml, solution à
diluer pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4 mg/5 ml, solution à
diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
La substance active contenue dans ACIDE ZOLÉDRONIQUE AUTHOU est
l’acide zolédronique qui appartient à un groupe
de substances appelées bisphosphonates.
Indications thérapeutiques
L’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en
ralentissant le taux de renouvellement osseux. Il est utilisé :
·
POUR PRÉVENIR LES COMPLICATIONS OSSEUSES, ex. fractures, chez les
patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer
du site
principal à l’os).
·
POUR DIMINUER LE TAUX DE CALCIUM dans le sang des patients adultes
lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence
d’une tumeur. Les tumeurs peuvent accélérer 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU 4 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acide
zolédronique...............................................................................................................................
4 mg
Sous forme d’acide zolédronique
trihydraté.......................................................................................
4,794 mg
Pour un flacon de 5 ml.
1 ml de solution à diluer contient 0,8 mg d’acide zolédronique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer pour perfusion.
Solution limpide et incolore.
pH = 6,0 à 6,5.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Prévention des complications osseuses (fractures pathologiques,
compression médullaire, irradiation ou chirurgie osseuse,
hypercalcémie induite par
des tumeurs) chez des patients adultes atteints de pathologie maligne
à un stade avancé avec atteinte osseuse.
·
Traitement de l’hypercalcémie induite par des tumeurs (TIH) chez
des patients adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
ACIDE ZOLEDRONIQUE AUTHOU doit être uniquement prescrit et
administré aux patients par des professionnels de santé qui ont
l’expérience de
l’administration des bisphosphonates par voie intraveineuse.
Posologie
Prévention des complications osseuses chez des patients atteints de
pathologie maligne à un stade avancé avec atteinte osseuse
Adulte et sujet âgé :
La dose recommandée dans la prévention des complications osseuses
chez des patients atteints de pathologie maligne à un stade avancé
avec
atteinte osseuse est de 4 mg d’acide zolédronique toutes les 3 à 4
semaines.
Les patients devront aussi recevoir, par voie orale, un apport de 500
mg de calcium et de 400 UI de vitamine D par jour.
La décision de traiter les patients ayant des métastases osseuses
afin de prévenir les complications o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą