ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
17-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
17-11-2023

Veiklioji medžiaga:

acébutolol base 200 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 221

Prieinama:

BIOGARAN

ATC kodas:

C07AB04.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

acébutolol base 200 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 221

Dozė:

200 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > acébutolol base 200 mg sous forme de : chlorhydrate d'acébutolol 221,65 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Bêta-bloquant sélectif

Terapinės indikacijos:

Classe pharmacothérapeutique : - bêta-bloquant sélectif - code ATC : C07AB04.Ce médicament contient une substance active, l’acébutolol qui appartient à la famille des bêta‑bloquants.Ces médicaments sont utilisés pour diminuer la tension artérielle et traiter certaines maladies du cœur.Ce médicament est utilisé : pour diminuer la tension artérielle ; pour traiter certains troubles du rythme cardiaque ; pour prévenir les crises douloureuses d’angine de poitrine qui surviennent lors d’un effort. L’angine de poitrine (angor) est responsable de l’apparition d’une douleur localisée dans la poitrine qui peut irradier vers l’épaule gauche et la mâchoire ; après une crise cardiaque (infarctus du myocarde).

Produkto santrauka:

ACEBUTOLOL (CHLORHYDRATE D') équivalant à ACEBUTOLOL 200 mg - SECTRAL 200 mg, comprimé pelliculé.

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

1999-11-30

Pakuotės lapelis

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2023
Dénomination du médicament
ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé
Acébutolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : - bêta-bloquant sélectif - code ATC
: C07AB04.
Ce médicament contient une substance active, l’acébutolol qui
appartient à la famille des bêta-bloquants.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer la tension artérielle
et traiter certaines maladies du cœur.
Ce médicament est utilisé :
·
pour diminuer la tension artérielle ;
·
pour traiter certains troubles du rythme cardiaque ;
·
pour prévenir les crises douloureuses d’angine de poitrine qui
surviennent lors d’un effort. L’angine de
poitrine (angor) est responsa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/11/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACEBUTOLOL BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d'acébutolol.................................................................................................
221,65 mg
Quantité correspondant à acébutolol
base.............................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle ;
·
prophylaxie des crises d'angor d'effort ;
·
traitement au long cours après infarctus du myocarde (l'acébutolol
diminue le risque de récidive d'infarctus
du myocarde et la mortalité, particulièrement la mort subite) ;
·
traitement de certains troubles du rythme : supraventriculaires
(tachycardie, flutter et fibrillation
auriculaires, tachycardie jonctionnelle) ou ventriculaires
(extrasystolie ventriculaire, tachycardie
ventriculaire).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Hypertension artérielle : la posologie journalière habituelle de
l'acébutolol est de 400 mg que l'on
administrera soit de préférence en une seule prise chaque matin,
soit en deux prises, une le matin et une le
soir. Cette posologie pourra être majorée en cas d'hypertension
artérielle sévère ;
·
prophylaxie des crises d'angor d'effort, tachyarythmies : la dose
journalière peut varier de 400 à 800 mg
(600 mg en moyenne), en commençant par la dose la plus faible et en
adaptant, par paliers progressifs, la
posologie à l'état clinique ou à l'électrocardiogramme ;
·
traitement au long cours après infarctus du myocarde : le traitement
par l'acébutolol devra être institué de
préférence entre le 3
ème
et le 21
ème
jour après l'épisode aigu de l'infarctus : la posologie est de 2
comprimés
par jour,
                                
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