Šalis: Pietų Korėja
kalba: korėjiečių
Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)
삼진제약(주)
1정(1154.6밀리그램) 중-외층(위용성)/1정(1154.6밀리그램) 중-내핵(장용성)
미황색 원형당의정
1정(1154.6밀리그램) 중,디메치콘,NF,15,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,염산프로자핀,별첨규격(전과동),2,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,브로멜라인,KP,7500,분류되지 않는 함량단위/1정(1154.6밀리그램) 중,디메치콘,NF,15,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,데히드로콜산,KP,25,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,판크레아틴,KP,200,밀리그램
자사포장단위
일반의약품
[239]기타의 소화기관용약
차광기밀용기 제조일로부터 36 개월
신고
1989-04-22
• 게스테린정 • 기본정보 • 성상 : 미황색 원형당의정 • 모양 : 원형 • 업체명 : 삼진제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 일반의약품 • 분류번호 : [239] 기타의 소화기관용약 • 허가일 : 1989-04-22 • 품목기준코드 : 198901291 • 표준코드 : 8806478000700, 8806478000717, 8806478000724, 8806478000731 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 장축크기 : 13.64mm 단축크기 : 13.64mm 두께 : 7.21mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 효능효과 소화불량 및 위 , 십이지장 , 담관 ( 쓸개관 ) 등의 통증과 경련 용법용량 성인 1 회 1-2 정 1 일 3 회 식후에 복용한다 . 사용상의주의사항 1. 다음환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 소화성궤양 환자 3) 담관 ( 쓸개관 ) 의 기능적 폐색 환자 4) 중증 ( 심한 증상 ) 의 간부전 ( 간기능 상실 ) 환자 5) 이 약은 유당 ( 젖당 ) 을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성 (galactose intolerance), Lapp 유당 ( 젖당 ) 분해효소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당 - 갈락토오스 흡수장애 (glucose- galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다 . 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 브로멜라인이 함유되어 있으므로 중증 ( 심한 증상 ) 의 신장애 ( 신장 장애 ) 환자로서 항응고제를 투 여받고 있는 환자에는 신중히 투여한다 . 3. 부작용 치료초기에 고용량 투여시 설사를 유발 할 수 있다 . 의약품 적정 사용정보 (DUR) 유형 DUR 성분 유의할 금기 , 주의사항이 없습니다 . 재심사 , 보험 , 기타정보 • 저장방법 : 차광기밀용기 • 사용기간 : 제조일로부터 36 개월 • 재심사대상 : • 재심사기간 : • 포장정보 : 자사포장단위 • 보험코드 : • 보험약 Perskaitykite visą dokumentą