게스테린정

Šalis: Pietų Korėja

kalba: korėjiečių

Šaltinis: MFDS (식품 의약품 안전부)

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Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-09-2018

Prieinama:

삼진제약(주)

Dozė:

1정(1154.6밀리그램) 중-외층(위용성)/1정(1154.6밀리그램) 중-내핵(장용성)

Vaisto forma:

미황색 원형당의정

Sudėtis:

1정(1154.6밀리그램) 중,디메치콘,NF,15,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,염산프로자핀,별첨규격(전과동),2,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,브로멜라인,KP,7500,분류되지 않는 함량단위/1정(1154.6밀리그램) 중,디메치콘,NF,15,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,데히드로콜산,KP,25,밀리그램/1정(1154.6밀리그램) 중,판크레아틴,KP,200,밀리그램

Vienetai pakuotėje:

자사포장단위

Recepto tipas:

일반의약품

Gydymo sritis:

[239]기타의 소화기관용약

Produkto santrauka:

차광기밀용기 제조일로부터 36 개월

Autorizacija statusas:

신고

Leidimo data:

1989-04-22

Prekės savybės

                                •
게스테린정
•
기본정보
•
성상
:
미황색 원형당의정
•
모양
:
원형
•
업체명
:
삼진제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
일반의약품
•
분류번호
:
[239]
기타의 소화기관용약
•
허가일
:
1989-04-22
•
품목기준코드
:
198901291
•
표준코드
:
8806478000700, 8806478000717, 8806478000724, 8806478000731
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 13.64mm
단축크기
: 13.64mm
두께
: 7.21mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
효능효과
소화불량 및 위
,
십이지장
,
담관
(
쓸개관
)
등의 통증과 경련
용법용량
성인
1
회
1-2
정
1
일
3
회 식후에 복용한다
.
사용상의주의사항
1.
다음환자에는 투여하지 말 것
.
1)
이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2)
소화성궤양 환자
3)
담관
(
쓸개관
)
의 기능적 폐색 환자
4)
중증
(
심한 증상
)
의 간부전
(
간기능 상실
)
환자
5)
이 약은 유당
(
젖당
)
을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당
(
젖당
)
분해효소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-
galactose malabsorption)
등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안
된다
.
2.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
.
브로멜라인이 함유되어 있으므로 중증
(
심한 증상
)
의 신장애
(
신장 장애
)
환자로서 항응고제를 투
여받고 있는 환자에는 신중히 투여한다
.
3.
부작용
치료초기에 고용량 투여시 설사를 유발 할 수 있다
.
의약품 적정 사용정보
(DUR)
유형
DUR
성분
유의할 금기
,
주의사항이 없습니다
.
재심사
,
보험
,
기타정보
•
저장방법
:
차광기밀용기
•
사용기간
:
제조일로부터
36
개월
•
재심사대상
:
•
재심사기간
:
•
포장정보
:
자사포장단위
•
보험코드
:
•
보험약
                                
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