Zonisamide Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-04-2016

유효 성분:

zonisamid

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

N03AX15

INN (International Name):

zonisamide

치료 그룹:

Antiepileptika,

치료 영역:

Epilepsi

치료 징후:

Monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna med nydiagnostiserad epilepsi, tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och uppåt.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-03-31

환자 정보 전단

                                35
B. BIPACKSEDEL
36
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZONISAMIDE MYLAN 25 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 50 MG HÅRDA KAPSLAR
ZONISAMIDE MYLAN 100 MG HÅRDA KAPSLAR
zonisamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zonisamide Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zonisamide Mylan
3.
Hur du tar Zonisamide Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zonisamide Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZONISAMIDE MYLAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zonisamide Mylan innehåller den aktiva substansen zonisamid och
används som ett antiepileptikum.
Zonisamide Mylan används vid behandling av epilepsianfall som
påverkar en del av hjärnan (partiellt
anfall) med eller utan efterföljande anfall som påverkar hela
hjärnan (sekundär generalisering).
Zonisamide Mylan kan användas:
enskilt för att behandla vuxna
med andra antiepileptiska läkemedel för att behandla vuxna, ungdomar
och barn i åldern 6 år
och äldre.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ZONISAMIDE MYLAN
TA INTE ZONISAMIDE MYLAN
om du är allergisk mot zonisamid eller något annat innehållsämne i
det här läkemedlet (anges i
avsnitt 6).
om du är allergisk mot andra läkemedel i gruppen sulfonamider till
exempel antibiotika av
sulfonamidtyp, tiazid-diuretika eller antidiabetika i klassen
sulfonylurea.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Zonisamide Mylan tillhör en grupp läkemedel (sulfonamider) som kan
ge
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 25 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 50 mg zonisamid.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 100 mg zonisamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hårda kapslar.
Zonisamide Mylan 25 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
25” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 14,4 mm lång.
Zonisamide Mylan 50 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
50” i rött som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 15,8 mm lång.
Zonisamide Mylan 100 mg hårda kapslar
Vit ogenomskinlig kropp och vitt ogenomskinligt lock märkt med ”Z
100” i svart som innehåller
vitt/nästan vitt pulver. Varje hård kapsel är ca 19,3 mm lång.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zonisamide Mylan är indicerat som:
monoterapi i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos vuxna
med nydiagnostiserad epilepsi (se avsnitt 5.1);
tilläggsbehandling i behandlingen av partiella anfall, med eller utan
sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar och barn i åldern 6 år och äldre.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering – vuxna
_Underhållsdosering och upptrappning _
Zonisamide Mylan kan tas som monoterapi eller läggas till redan
inledd behandling hos vuxna. Dosen
skall titreras på basis av klinisk effekt. Rekommenderade
upptrappnings- och underhållsdoser anges i
tabell 1. Vissa patienter, i synnerhet de som inte tar
CYP3A4-inducerande medel, kan dock svara på
lägre doser.
_Utsättande _
När behandling med Zonisamide Mylan ska avbr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림