Zavicefta

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-11-2020

유효 성분:

avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate

제공처:

Pfizer Ireland Pharmaceuticals

ATC 코드:

J01

INN (International Name):

ceftazidime, avibactam

치료 그룹:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

치료 영역:

Pneumonia, Bacterial; Soft Tissue Infections; Pneumonia; Urinary Tract Infections; Gram-Negative Bacterial Infections

치료 징후:

Zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:Complicated intra-abdominal infection (cIAI)Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisHospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP)Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. Zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2016-06-23

환자 정보 전단

                                30
Б. ЛИСТОВКА
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZAVICEFTA 2 G/0,5 G ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
цефтазидим/авибактам
(ceftazidime/avibactam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zavicefta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Zavicefta
3.
Как да използвате Zavicefta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zavicefta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVICEFTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZAVICEFTA
Zavicefta е антибиотично лекарство, което
съдържа две активни вещества -
цефтазидим и
авибактам.

Цефтазидим принадлежи към групата
антибиотици, наречени
“цефалоспорини”. Той
може да у
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zavicefta 2 g/0,5 g прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа цефтазидим
пентахидрат (_ceftazidime pentahydrate_),
еквивалентен на 2 g
цефтазидим, и авибактам натрий (_avibactam
sodium_), еквивалентен на 0,5 g авибактам.
След реконституиране 1 ml от разтвора
съдържа 167,3 mg цефтазидим и 41,8 mg
авибактам (вж.
точка 6.6).
Помощно вещество с известно действие:
Zavicefta съдържа приблизително 146 mg
натрий на флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат).
Бял до жълт прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zavicefta е показан при възрастни и
педиатрични пациенти на възраст 3
месеца и повече за
лечението на следните инфекции (вж.
точка 4.4 и 5.1):

усложнена интраабдоминална инфекция
(уИАИ);

усложнена инфекция на пикочните
пътища (уИПП), включително
пиелонефрит;

вътреболничнa пневмония (ВБП),
включително пневмония, свързана с
изкуствена
белодробна вентилация (ventilator associated
pneumonia, VAP).
Лечение на възрастни пациенти с
бактериемия, ко
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-11-2020

문서 기록보기