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synex consulting ltd. - nitric oxide - 이 약은 실온, 대기압에서 무색의 기체가 알루미늄 실린더에 든 고압가스이다. - 실린더 용기 당 - 첨가제 : 질소 - [223]함소흡입제 - 이 약은 폐 혈관확장제로써 재태기간 34주를 초과하여 출생한 신생아가 임상적 소견이나 심장 초음파상 폐고혈압을 동반하는 저산소혈증 호흡기능부전증상을 보이는 경우, 인공호흡기에 의한 호흡유지와 다른 적절한 약물 치료를 병행하면서 이 약을 적용하여 산소흡입량을 개선시킴으로써 체외막형산소섭취(extracorporeal membrane oxygenation: ecmo)의 시행을 감소시킨다.

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viatris - tolterodine-l-tartrate - 유백색의 과립이 든 상하부 청색의 캅셀 - 1캡슐 (약 183.62mg) 중 - 첨가제 : 정제수, sugar shperes, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, surelease e-7-19010 clear, 청색캡슐 - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박뇨, 빈뇨 또는 절박성 요실금과 같은 증상의 과활동성 방광의 치료

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viatris - tolterodine-l-tartrate - 유백색의 과립이 든 상하부 청녹색의 캡슐 - 1 캡슐 (약 91.79 mg) 중 - 첨가제 : 청녹색캡슐, 정제수, sugar shperes, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, surelease e-7-19010 clear - [259]기타의 비뇨생식기관 및 항문용약 - 절박뇨, 빈뇨 또는 절박성 요실금과 같은 증상의 과활동성 방광의 치료

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viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 103 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 103 mg 중-기타과립 - 1정 103 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,10.85,밀리그램/1정 103 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

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viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 206 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 206 mg 중-기타과립 - 1정 206 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,21.70,밀리그램/1정 206 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

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viatris - atorvastatin calcium trihydrate/amlodipine besylate - 흰색의 타원형 필름 코팅정 - 1정 412 mg 중-아토르바스타틴과립/1정 412 mg 중-기타과립 - 1정 412 mg 중,아토르바스타틴칼슘삼수화물,ep,43.40,밀리그램/1정 412 mg 중,암로디핀베실산염,ep,6.94,밀리그램 - [219]기타의 순환계용약 - 이 약은 두 약물(암로디핀(에스암로디핀)과 아토르바스타틴)을 동시에 투여하여야 하는 환자에만 사용한다. ♦ 암로디핀(에스암로디핀) 1. 고혈압, 관상동맥의 고정폐쇄(안정형협심증) 또는 관상혈관계의 혈관경련과 혈관수축(이형협심증)에 의한 심근성 허혈증 2. 최근 혈관조영술로 관상동맥심질환이 확인된 환자로 심부전이 없거나 심박출량이 40 % 미만이 아닌 환자의 - 협심증으로 인한 입원의 위험성을 감소 - 관상동맥 혈관재생술에 대한 위험성 감소 ♦ 아토르바스타틴 1. 다음의 심혈관계 질환에 대한 위험성감소 1) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(연령, 흡연, 고혈압, 낮은 hdl-콜레스테롤치 또는 조기 관상동맥 심질환의 가족력 등)가 있는 성인 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 다. 혈관재생술 및 만성 안정형 협심증에 대한 위험성 감소 2) 관상동맥 심질환에 대한 임상적 증거는 없으나, 관상동맥 심질환의 다중위험 요소(망막병증, 알부민뇨, 흡연 또는 고혈압 등)가 있는 제2형 당뇨병 환자의 가. 심근경색증에 대한 위험성 감소 나. 뇌졸중에 대한 위험성 감소 3) 관상동맥 심질환에 대한...

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viatris - doxazosin mesylate - 양면이 볼록한 원형의 흰색 필름코팅정으로 한면에 미세구멍이 있다. - 1정 (297mg) 중 - 1정 (297mg) 중,독사조신메실산염,ep,5.093,밀리그램 - [214]혈압강하제 - 고혈압, 양성전립선 비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애

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viatris - pregabalin - 밝은 파란색의 아몬드형인 필름코팅 서방정 - 1정 (1158.750mg) 중 - 첨가제 : 산화폴리에틸렌, 카보머호모폴리머, 스테아르산마그네슘, 오파드라이 ii 파란색(85f105027), 콜리돈에스알, 크로스포비돈 - [119]기타의 중추신경용약 - 성인에서 말초 신경병증성 통증의 치료

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viatris - pregabalin - 연한 주황색의 아몬드형인 필름코팅 서방정 - 1정 (1158.750mg) 중 - 첨가제 : 오파드라이 ii 베이지색(85f170009), 산화폴리에틸렌, 카보머호모폴리머, 스테아르산마그네슘, 콜리돈에스알, 크로스포비돈 - [119]기타의 중추신경용약 - 성인에서 말초 신경병증성 통증의 치료

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viatris - pregabalin - 분홍색의 아몬드형인 필름코팅 서방정 - 1정 (1158.750mg) 중 - 첨가제 : 산화폴리에틸렌, 카보머호모폴리머, 오파드라이 ii 분홍색(85f140030), 스테아르산마그네슘, 콜리돈에스알, 크로스포비돈 - [119]기타의 중추신경용약 - 성인에서 말초 신경병증성 통증의 치료