Ypozane

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

osaterone acetāts

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QG04CX90

INN (International Name):

osaterone acetate

치료 그룹:

Suņi

치료 영역:

Uroloģiskie līdzekļi

치료 징후:

Labdabīgas prostatas hipertrofijas (BPH) ārstēšana suņiem vīriešiem.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2007-01-11

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
YPOZANE
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs:
VIRBAC S.A. –
1ère avenue
2065 m – LID–
06516 Carros –
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
YPOZANE 1.875 mg tabletes suņiem
YPOZANE 3.75 mg tabletes suņiem
YPOZANE 7.5 mg tabletes suņiem
YPOZANE 15 mg tabletes suņiem
Osaterone acetate
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Katra tablete satur 1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg or 15 mg osaterona
acetatu.
4.
INDIKĀCIJAS
Labdabīgas prostatas hipertrofijas ārstēšanai vīriešu kārtas
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Visbiežāk ziņotās nevēlamās blakusparādības ir vieglas un
pārejošas apetītes izmaiņas - vai nu tās
palielināšanās (ļoti bieži), vai samazināšanās (ļoti reti).
Bieži tiek novērota draudzīga uzvedība,
īslaicīgas izmaiņas uzvedībā ar samazinātu vai palielinātu
aktivitāti. Tādas blakusparādības kā
pārejoša vemšana un/vai caureja, poliūrija/polidipsija, slāpes
vai letarģija rodas retāk. Retāk novēro
piena dziedzeru palielināšanos , ko ļoti retos gadījumos pavada
laktācija.
Ļoti reti pēc Ypozane lietošanas novērotas pārejošas apmatojuma
izmaiņas – apmatojuma izkrišana
vai tā izmaiņas.
Visas šīs nevēlamās blakusparādības izzuda bez specifiskas
ārstēšanas.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
25
-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
YPOZANE 1.875 mg tabletes suņiem
YPOZANE 3.75 mg tabletes suņiem
YPOZANE 7.5 mg tabletes suņiem
YPOZANE 15 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
Katra tablete satur
1.875 mg, 3.75 mg, 7.5 mg vai 15 mg osaterona acetātu
PAPILDVIELA(S):
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Apaļas baltas, bikonveksas tabletes ar dažādiem izmēriem 5.5 mm, 7
mm, 9 mm un 12 mm.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi(vīriešu kārtas)
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Labdabīgas prostatas hipertrofijas ārstēšanai pieaugušiem
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Suņiem ar labdabīgu prostatas hipertrofiju, kas ir saistīts ar
prostatītu, zāles var tikt lietotas vienlaicīgi
ar pretmikrobiem līdzekļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Var notikt īslaicīga plazmas kortizola koncentrācijas
samazināšanās, tas var turpināties vairākas
nedēļas pēc zāļu lietošanas. Piemērots monitorings ir
jāievieš suņiem stresa situācijā (pēcoperācijas
periodā), vai tiem, kas slimo ar hipoadrenokorticismu. Atbildes
reakcija uz AKTH stimulācijas testu
var tikt nomākta vairākas nedēļas pēc osaterona lietošanas.
Lietot piesardzīgi suņiem, kuriem novēro aknu saslimšanu, jo
drošība, lietojot šīs zāles šiem suņiem
nav izpētīta un ir novērots, ka ārstējot suņus ar aknu
problēmām var notikt atgriezeniska ALT un ALP
paaugstināšanās klīniskajos izmeklējumos.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Mazgāt rokas pēc zāļu lietošanas.
3
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Ar šīm zālēm nedrīkst strādāt grūtniece
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-08-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-08-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-08-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-08-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기