Viekirax

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-09-2018

유효 성분:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC 코드:

J05AP53

INN (International Name):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

치료 그룹:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

치료 영역:

Hepatitis C Kronisk

치료 징후:

Viekirax er indiceret i kombination med andre lægemidler til behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos voksne. For at hepatitis C virus (HCV) genotype specifikke aktivitet.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2015-01-14

환자 정보 전단

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Viekirax
3.
Sådan skal du tage Viekirax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Viekirax indeholder de aktive stoffer ombitasvir, paritaprevir og
ritonavir.Viekirax er et antiviralt
lægemiddel, der bruges til behandling af voksne med kronisk
(vedvarende) hepatitis C (en
infektionssygdom i leveren, der skyldes hepatitis C-virus). Den
kombinerede virkning af de tre aktive
stoffer forhindrer hepatitis C-virusset i at formere sig og smitte nye
celler. Derved fjernes virusset fra dit
blod i løbet af et stykke tid. Ombitasvir og paritaprevir blokerer to
proteiner, der er afgørende for virussets
formering. Ritonavir fungerer som en 'booster', der forlænger
paritaprevirs virkning i kroppen.
Viekirax-tabletterne tages sammen med andre antivirale lægemidler som
f.eks. dasabuvir og ribavirin. Din
læge vil tale med dig om, hvilket af disse lægemidler du skal tage
sammen med Viekirax.
Det er meget vigtigt, at du også læser indlægssedlerne for de andre
antivirale lægemidler, som du tager
sammen med Viekirax. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis du
har spørgsmål o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Viekirax 12,5 mg / 75 mg / 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 12,5 mg ombitasvir, 75 mg
paritaprevir og 50 mg ritonavir.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Lyserøde, aflange, bikonvekse filmovertrukne tabletter på 18,8 mm x
10,0 mm præget med "AV1" på den
ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Viekirax er indiceret i kombination med andre lægemidler til
behandling af kronisk hepatitis C (CHC) hos
voksne (se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
Se beskrivelsen af genotypespecifik aktivitet af hepatitis C-virus
(HCV) i pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Viekirax skal påbegyndes og overvåges af en læge med
erfaring i behandling af kronisk
hepatitis C.
Dosering
Den anbefalede orale dosis Viekirax er to 12,5 mg / 75 mg / 50
mg-tabletter én gang dagligt sammen med
mad.
Viekirax skal anvendes i kombination med andre lægemidler til
behandling af HCV (se tabel 1).
3
TABEL 1. ANBEFALEDE SAMTIDIGE LÆGEMIDLER OG ANBEFALET
BEHANDLINGSVARIGHED FOR VIEKIRAX FOR HVER
PATIENTPOPULATION
PATIENTPOPULATION
BEHANDLING*
VARIGHED
GENOTYPE 1B, UDEN CIRROSE ELLER
MED KOMPENSERET CIRROSE
Viekirax + dasabuvir
12 uger
8 uger kan overvejes hos tidligere
ubehandlede genotype 1b-patienter
med minimal til moderat fibrose**
(se pkt. 5.1, GARNET-studie)
GENOTYPE 1A,
UDEN CIRROSE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
12 uger
GENOTYPE 1A,
MED KOMPENSERET CIRROSE
Viekirax + dasabuvir + ribavirin*
24 uger (se pkt. 5.1.)
GENOTYPE 4, UDEN CIRROSE ELLER MED
KOMPENSERET CIRROSE
Viekirax + ribavirin
12 uger
*Bemærk: Følg dosisanbefalingerne for genotype 1a hos patienter med
en ukendt genotype 1-undertype
eller med en blandet genotype 1-infektion.
** Nøjagtigheden i vurdering af graden af leversygdom med
non-invasive metoder kan forbedres ved en
kombination af biomarkører i blodet eller ved at kombinere
leverstivhedsmå
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기