VERODEX F.C.TAB 50MG/TAB

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2024

유효 성분:

BICALUTAMIDE

제공처:

OPUS MATERIA ΕΠΕ Παλαιολόγου 33,, 175 64 175 64, Π. Φάληρο 0109408420

ATC 코드:

L02BB03

INN (International Name):

BICALUTAMIDE

복용량:

50MG/TAB

약제 형태:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

구성:

BICALUTAMIDE 50MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

치료 영역:

BICALUTAMIDE

제품 요약:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802616701016 BTx28 (BLIST 2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

승인 상태:

Εγκεκριμένο

환자 정보 전단

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
VERODEX
®
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
50mg
Bicalutamide
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VERODEX 50 mg και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το VERODEX 50 mg
3.
Πώς να πάρετε το VERODEX 50 mg
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το VERODEX 50 mg
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ VERODEX 50 MG ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VERODEX 50 MG, δισκία επικαλυμμένα µε λεπτό
υµένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg bicalutamide
Για τα έκδοχα, βλέπε λήµµα 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία επικαλυμμένα µε λεπτό υµένιο,
λευκά
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντιμετώπιση του προχωρημένου
καρκίνου του προστάτη σε συνδυασµό µε
θεραπεία µε
κάποιο ανάλογο της εκλυτικής ορμόνης
της ωχρινοτρόπου ορμόνης
(
LHRH) ανάλογα ή
χειρουργικό ευνουχισµό.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Ενήλικες άνδρες συμπεριλαμβανομένων
των ηλικιωμένων: _Ένα δισκίο των 50 mg
µια
φορά την ηµέρα. Η θεραπεία µε VERODEX 50 mg
πρέπει να αρχίζει τουλάχιστον 3
ηµέρες πριν την έναρξη της θεραπείας
µε ένα LHRH ανάλογο ή µαζί µε
χειρουργικό
ευνουχισµό.
Ειδικοί πληθυσμοί
_ _
_Παιδιατρικός πληθυσμός_
_ _Το VERODEX 50mg αντενδείκνυται στα παιδιά.
_Νεφρική ανεπάρκεια:_
_ _Δεν απαιτείται τροποποίηση της
δοσολογίας σε ασθενείς µε
νεφρική ανεπάρκεια.
_Ηπατική ανεπάρκεια:_
_ _Δεν απαιτείται τροποποίηση της
δοσολογίας σε ασθενείς µε
ήπια
ηπατική
ανεπάρκεια.
Αυξημένη
συσσώρευση
του
φαρµάκου
µπορεί
να
πα
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림