Veraflox

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2011

유효 성분:

pradofloxacin

제공처:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC 코드:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antibakterielle midler til systemisk brug, Fluoroquinoloner

치료 징후:

DogsTreatment af:sår infektioner forårsaget af følsomme stammer af Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);overfladiske og dybe pyoderma forårsaget af følsomme stammer af Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);akut urin-tarmkanalen infektioner forårsaget af følsomme stammer af Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius);som adjuverende behandling til mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling i behandling af alvorlige infektioner i gingiva og parodontale væv forårsaget af følsomme stammer af anaerobe organismer, for eksempel Porphyromonas spp. og Prevotella spp. CatsTreatment af akutte infektioner i de øvre luftveje, der er forårsaget af modtagelige stammer af Pasteurella multocida, Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-gruppen (herunder S. pseudintermedius).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-04-12

환자 정보 전단

                                36
B. INDLÆGSSEDDEL
37
INDLÆGSSEDDEL
VERAFLOX 15 MG TABLETTER TIL HUND OG KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Tyskland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og kat
pradofloxacin
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Pradofloxacin
15 mg
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P15” på den
ene side
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
INDIKATIONER
Hunde:
Behandling af:
•
sårinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus_
_intermedius-_
gruppen
(inklusiv
_S._
_pseudintermedius_
),
•
overfladiske og dybe hudbetændelser forårsaget af følsomme stammer
af
_Staphylococcus _
_intermedius-_
gruppen (inklusiv
_ S. pseudintermedius_
),
•
akutte urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Escherichia coli _
og
_ _
_Staphylococcus_
_intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_S._
_pseudintermedius_
) og
_ _
•
som tillægsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling af svære infektioner i
tandkød og periodontale væv forårsaget af følsomme stammer af
anaerobe organismer, f.eks
_. _
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se afsnit ”Særlige advarsler”).
_ _
38
_ _
Katte:
Behandling af:
•
akutte infektioner i de øvre luftveje forårsaget af følsomme
stammer af
_Pasteurella multocida, _
_Escherichia coli og Staphylococcus intermedius-_
gruppen
_ _
(inklusiv
_ S. pseudintermedius_
).
5.
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Hunde:
Må ikke anvendes til hunde i vækstperioden da ledbrusk under
udvikling kan påvirkes. Vækstperi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Veraflox 15 mg tabletter til hund og kat
Veraflox 60 mg tabletter til hund
Veraflox 120 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder:
AKTIVT STOF:
Pradofloxacin
15 mg
Pradofloxacin
60 mg
Pradofloxacin
120 mg
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P15” på den
ene side
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P60” på den
ene side
Brunlige tabletter med en enkelt delekærv mærket ”P120” på den
ene side
Tabletten kan deles i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hund, kat
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Hunde:
Behandling af:
•
sårinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus intermedius-_
gruppen
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
),
•
overfladiske og dybe pyodermier forårsaget af følsomme stammer af
_Staphylococcus _
_intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
),
_ _
•
akutte urinvejsinfektioner forårsaget af følsomme stammer af
_Escherichia coli _
og
_Staphylococcus_
_intermedius-_
gruppen
_ _
(inklusiv
_ S._
_pseudintermedius_
) og
_ _
•
som tillægsbehandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal
behandling af svære infektioner i
tandkød og periodontale væv forårsaget af følsomme stammer af
anaerobe organismer, f.eks
_. _
_Porphyromonas_
spp. og
_Prevotella_
spp. (se afsnit 4.5).
Katte:
3
Behandling af akutte infektioner i de øvre luftveje forårsaget af
følsomme stammer af
_Pasteurella _
_multocida, Escherichia coli _
og
_ Staphylococcus intermedius_
-gruppen
_ _
(inklusiv
_ S. pseudintermedius_
).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof, eller for et eller flere af
hjælpestofferne..
Hunde:
Må ikke anvendes til hunde i vækstperioden da ledbrusk under
udvikl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-04-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-04-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-04-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기