Vaniqa

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-04-2013

유효 성분:

Eflornithine

제공처:

Almirall, S.A.

ATC 코드:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

치료 그룹:

Andra dermatologiska preparat

치료 영역:

hirsutism

치료 징후:

Behandling av ansiktshirsutism hos kvinnor.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2001-03-19

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VANIQA 11,5% KRÄM
(eflornitin)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Vaniqa är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Vaniqa
3.
Hur du använder Vaniqa
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Vaniqa ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VANIQA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Vaniqa innehåller den aktiva substansen eflornitin. Eflornitin
bromsar hårtillväxten genom dess effekt
på ett speciellt enzym (ett protein i kroppen, som påverkar
hårproduktionen). Vaniqa används för att
minska kraftig hårväxt (hirsutism) i ansiktet hos kvinnor äldre än
18 år.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VANIQA
ANVÄND INTE VANIQA
-
om du är allergisk mot eflornitin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Vaniqa
-
tala också om för din läkare om du har några andra medicinska
problem (särskilt med
anknytning till njurar eller lever).
-
om du är osäker om du skall använda detta läkemedel eller inte,
rådfråga din läkare eller
apotekspersonal.
Kraftig hårväxt kan orsakas av underliggande sjukdom. Tala med din
läkare om du har polycystiskt
ovarialsyndrom (PCOS) eller speciella hormonproducerande tumörer
eller om du tar läkemedel som
kan framkalla hårväxt, t.ex. cyklosporin 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Vaniqa 11,5% kräm
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram kräm innehåller 115 mg eflornitin (som
hydrokloridmonohydrat).
Hjälpämnen med känd effekt:
1 gram kräm innehåller 47,2 mg cetostearylalkohol, 14,2 mg
stearylalkohol, 0,8 mg
metylparahydroxibensoat och 0,32 mg propylparahydroxibensoat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kräm.
Vit till benvit kräm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av hirsutism i ansiktet hos kvinnor.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vaniqa kräm skall appliceras två gånger dagligen på det berörda
området med minst åtta timmars
mellanrum. Effekt har bara visats för angripna områden i ansiktet
och under hakan.
Appliceringen bör begränsas till dessa områden. Maximala doser som
använts i kliniska studier med
bibehållen säkerhet var upp till 30 g per månad. Förbättring av
tillståndet kan ses inom åtta veckor
efter behandlingens början. Fortsatt behandling kan ge ytterligare
förbättring och är nödvändig för att
bibehålla effekten. Inom åtta veckor efter avbrytande av
behandlingen kan tillståndet ha återgått till det
som förelåg före behandlingen. Användningen bör avbrytas om ingen
förbättring ses inom fyra
månader efter behandlingens början.
Patienter kan behöva fortsätta att använda en hårborttagningsmetod
(t. ex rakning eller plockning)
tillsammans med Vaniqa. I så fall skall krämen appliceras tidigast 5
minuter efter rakning eller
användning av andra hårborttagningsmetoder, då annars en ökad
stickande eller brännande känsla kan
förekomma.
Speciella populationer
_Äldre _
(> 65 år)
_:_
ingen dosjustering är nödvändig.
_Pediatrisk population_
:
Säkerhet och effekt för Vaniqa för barn i åldern 0 till 18 år har
inte fastställts. Det finns ingen data
som stödjer användning i denna åldersgrupp.
_Nedsatt lever/njurfunktion:_
säkerheten och effekten av Vaniqa hos kvinn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기