Tredaptive

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-07-2008

유효 성분:

laropiprant, nikotinsyre

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC 코드:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

치료 그룹:

Lipid modificerende midler

치료 영역:

dyslipidæmi

치료 징후:

Tredaptive er indiceret til behandling af dyslipidaemia, især hos patienter med kombineret blandet dyslipidaemia (karakteriseret ved forhøjede niveauer af lav-density-lipoprotein (LDL) kolesterol og triglycerider og lav høj-density-lipoprotein (HDL ) kolesterol) og hos patienter med primær hyperkolesterolæmi (heterozygous familiær og ikke-familiær). Tredaptive bør anvendes i patienter, der i kombination med 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-co-enzym-A (HMG-CoA)-reduktase hæmmere (statiner), når den kolesterolsænkende effekt af HMG-CoA-reduktase inhibitor monoterapi er utilstrækkelig. Det kan bruges som monoterapi hos patienter, hos hvem HMG-CoA-reduktase hæmmere betragtes som upassende, eller ikke tolereres. Diæt og andre ikke-farmakologiske behandlinger (e. motion, vægttab) bør videreføres under behandling med Tredaptive.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2008-07-03

환자 정보 전단

                                30
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
nicotinsyre/laropiprant
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
•
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tredaptive
3.
Sådan skal De tage Tredaptive
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Navnet på Deres medicin er Tredaptive. Den indeholder to forskellige
aktive stoffer:
•
nicotinsyre, medicin som ændrer indholdet af fedtstoffer i blodet og
•
laropiprant, som mindsker rødmen, der er en almindelig bivirkning ved
nicotinsyre.
SÅDAN VIRKER TREDAPTIVE
TREDAPTIVE BRUGES SOM TILLÆG TIL DIÆT FOR AT:
•
sænke det "dårlige" kolesterol. Dette sker ved at sænke den totale
mængde af kolesterol, LDL-
kolesterol, fedtholdige stoffer (triglycerider) og apo-B (en del af
LDL) i blodet.
•
øge mængden af det "gode" kolesterol (HDL-kolesterol) og apo-A-I (en
del af HDL).
HVAD BØR DE VIDE OM KOLESTEROL OG TRIGLYCERIDER
?
Kolesterol er et af flere fedtstoffer i blodet. Totalt kolesterol
består hovedsageligt af "dårligt" (LDL)
og "godt" (HDL) kolesterol.
LDL-kolesterol kaldes ofte det "dårlige" kolesterol, fordi det kan
ophobe sig i blodårerne og danne
plak. Med tiden kan denne ophobning af plak føre til tilstopning af
blodårerne. Denne tilstopning kan
sænke eller blokere blodtilførslen til livs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tredaptive 1.000 mg/20 mg tabletter med modificeret udløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet med modificeret udløsning indeholder 1.000 mg nicotinsyre
og 20 mg laropiprant.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
med modificeret udløsning
indeholder 128,4 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet med modificeret udløsning.
Kapselformet, hvid/off-white tablet mærket med "552" på den ene
side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tredaptive er indiceret til behandling af dyslipidæmi, især hos
voksne patienter med kombineret
dyslipidæmi (karakteriseret ved forhøjede koncentrationer af
LDL-kolesterol og triglycerider samt
lavt HDL-kolesterol) og hos voksne patienter med primær
hyperkolesterolæmi (heterozygot familiær
og non-familiær).
Tredaptive bør anvendes sammen med HMG-CoA reduktasehæmmere
(statiner), når den
kolesterolsænkende effekt af monoterapi med HMG-CoA-reduktasehæmmere
er utilstrækkelig.
Tredaptive kan anvendes som monoterapi hos patienter, hvor
HMG-CoA-reduktasehæmmere anses
for at være uhensigstmæssige eller ikke tåles. Diæt og anden
ikke-farmakologisk behandling (f.eks.
motion, vægtreduktion) bør fortsætte under behandlingen med
Tredaptive.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Startdosis er én tablet med modificeret udløsning (1.000 mg
nicotinsyre/20 mg laropiprant) én gang
dagligt. Efter fire uger bør dosis øges til en vedligeholdelsesdosis
på 2.000 mg/40 mg, der tages som
to tabletter med modificeret udløsning (1.000 mg/20 mg hver) én gang
dagligt. Daglige doser over
2.000 mg/40 mg er ikke undersøgt og bør derfor ikke anvendes.
Hvis patienten har undladt at tage Tredaptive i færre end 7 på
hinanden følgende dage, kan
behandlingen genoptages ved den senest administrerede dosis. Hvis
patienten har undladt at tage
Tredaptive i 7 eller fler
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-05-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-05-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-05-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-05-2012

문서 기록보기