Telmisartan Teva

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-06-2015

유효 성분:

Telmisartan

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

치료 그룹:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertension

치료 징후:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2010-01-25

환자 정보 전단

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Teva är och vad det används för
2.
Va du behöver veta innan du tar Telmisartan Teva
3.
Hur du tar Telmisartan Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Teva tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger.
Telmisartan Teva hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder
till att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
Telmisartan Teva används för att behandla förhöjt blodtryck, s k
essentiell hypertension hos vuxna.
Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon
annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalgränserna.
Telmisartan Teva används också för att minska antalet
hjärt/kärl-händelser (som hjärtattack eller
stroke/hjär
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 85,6 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7458”.
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7459”.
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med ”7460”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna patienter med:
3
•
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller perifer
vaskulär sjukdom) eller
•
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni _
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en dagsdos
på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan dosen
telmisartan ökas till maximalt 80 mg
en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan användas i kombination
med ett tiaziddi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림