Tasigna

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-07-2017

유효 성분:

nilotinib

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L01EA03

INN (International Name):

nilotinib

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Leukemie, myelogenní, chronická, BCR-ABL pozitivní

치료 징후:

Přípravek Tasigna je indikován k léčbě:dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (CML) v chronické fázi,u pediatrických pacientů s Philadelphia chromosom pozitivní CML v chronické fázi s rezistencí nebo intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu. Přípravek Tasigna je indikován k léčbě:dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou Philadelphia chromozom pozitivní chronickou myeloidní leukemií (CML) v chronické fázi,u dospělých pacientů v chronické fázi a akcelerované fázi Philadelphia chromosom pozitivní CML s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu -. Data o účinnosti u pacientů s CML v blastické krizi nejsou k dispozici u pediatrických pacientů s chronickou fází Philadelphia chromosom pozitivní CML s rezistencí či intolerancí k předchozí léčbě včetně imatinibu -.

제품 요약:

Revision: 45

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2007-11-19

환자 정보 전단

                                60
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
61
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TASIGNA 50 MG, 150 MG A 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
nilotinibum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tasigna a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tasigna
užívat
3.
Jak se přípravek Tasigna užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tasigna uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TASIGNA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE TASIGNA
Tasigna je přípravek, který obsahuje léčivou látku nazvanou
nilotinib.
K ČEMU SE TASIGNA POUŽÍVÁ
Tasigna se používá k léčbě leukemie nazývané chronická
myeloidní leukemie s přítomností
filadelfského chromozomu (Ph
-
pozitivní CML). CML je nádorové onemocnění krve, kdy tělo
tvoří
příliš mnoho abnormálních bílých krvinek.
Tasigna se používá u dospělých a dětských pacientů s nově
diagnostikovanou CML nebo u pacientů
s CML, u kterých již není předchozí léčba zahrnující imatinib
účinná. Používá se také u dospělých a
dětských pacientů, u kterých se při předchozí léčbě objevily
závažné nežádoucí účinky a nemohou
v této léčbě pokračovat.
JAK TASIGNA ÚČINKUJE
U pacient
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tasigna 50 mg tvrdé tobolky
Tasigna 150 mg tvrdé tobolky
Tasigna 200 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tasigna 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nilotinibum 50 mg (jako nilotinibi
hydrochloridum monohydricum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 39,03 mg monohydrátu laktosy.
Tasigna 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nilotinibum 150 mg (jako nilotinibi
hydrochloridum monohydricum).
_Pomocná látka se známým účinkem_
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117,08 mg monohydrátu laktosy.
Tasigna 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nilotinibum 200 mg (jako nilotinibi
hydrochloridum monohydricum).
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 156,11 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Tasigna 50 mg tvrdé tobolky
Bílý až nažloutlý prášek v tvrdé želatinové tobolce s
červeným neprůhledným víčkem a světle žlutým
tělem velikosti 4 s černým příčným potiskem „NVR/ABL“ na
víčku.
Tasigna 150 mg tvrdé tobolky
Bílý až nažloutlý prášek v červených neprůhledných tvrdých
želatinových tobolkách, velikost 1
s černým podélným potiskem „NVR/BCR“.
Tasigna 200 mg tvrdé tobolky
Bílý až nažloutlý prášek ve světle žlutých neprůhledných
tvrdých želatinových tobolkách velikosti 0 s
červeným podélným potiskem „NVR/TKI“.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tasigna je indikován k léčbě:
-
dospělých a pediatrických pacientů s nově diagnostikovanou
chronickou myeloidní leukemií
(CML) s přítomností filadelfského chromozomu (Ph chromozom) v
chronické fázi.
-
dospělých pacientů s chronickou a akcelerovanou fází CML s
přítomností filadelfského
chromozomu, kteří jsou rezistentní nebo nesnášeli
předcházející léčbu zahrnující imatinib.
Údaj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-07-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-07-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기