국가: 오스트리아
언어: 독일어
출처: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
SUMATRIPTAN SUCCINAT
STADA Arzneimittel GmbH
N02CC01
SUMATRIPTAN SUCCINAT
1 Stück, Laufzeit: 48 Monate,2 Stück, Laufzeit: 48 Monate,3 Stück, Laufzeit: 48 Monate,4 Stück, Laufzeit: 48 Monate,6 Stück, Lau
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Sumatriptan
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2006-08-24
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender Sumatriptan Stada 100 mg – Tabletten Wirkstoff: Sumatriptan Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht: 1. Was ist Sumatriptan Stada und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Sumatriptan Stada beachten? 3. Wie ist Sumatriptan Stada einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Sumatriptan Stada aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST Sumatriptan Stada UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Sumatriptan Stada ist ein Schmerzmittel, das zur Gruppe der Migräne-Therapeutika gehört. Der Wirkstoff von Sumatriptan Stada ist Sumatriptan, ein 5-HT 1 Rezeptoragonist. Es wird angenommen, dass der Migränekopfschmerz durch eine Erweiterung von Blutgefäßen verursacht wird. Sumatriptan Stada zieht diese Blutgefäße zusammen, was zu einer Linderung des Migränekopfschmerzes führt. Sumatriptan Stada wird für die Behandlung von Migräne-Attacken mit oder ohne Aura angewendet (ein warnendes Gefühl, das normalerweise mit visuellen Verzerrungen einhergeht, wie Lichtblitze, Zickzack Linien, Sterne oder Wellen). 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON Sumatriptan Stada BEACHTEN? Sumatriptan Stada darf nicht eingenommen werden, • wenn Sie allergisch gegen Sumatriptan oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstige 전체 문서 읽기
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Sumatriptan Stada 100 mg - Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Eine Tablette enthält Sumatriptansuccinat, entsprechend 100 mg Sumatriptan. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Eine Tablette enthält 133 mg Lactose. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette. Weiße, oval-geformte, bikonvexe Tabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Akute Behandlung von Migräne-Attacken mit oder ohne Aura. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Sumatriptan Tabletten dürfen nicht prophylaktisch angewendet werden. Sumatriptan empfiehlt sich als Monotherapie zur akuten Behandlung einer Migräneattacke und darf nicht gemeinsam mit Ergotamin oder Ergotaminderivaten (einschließlich Methysergid) (siehe Abschnitt 4.3) angewendet werden. Sumatriptan sollte so früh wie möglich nach Auftreten des Migräneschmerzes eingenommen werden. Die Wirksamkeit von Sumatriptan ist unabhängig davon, zu welchem Zeitpunkt der Attacke das Medikament eingenommen wird. Dosierung Die folgenden Dosierungen dürfen nicht überschritten werden. ERWACHSENE Die empfohlene Dosis für orales Sumatriptan ist die einmalige Einnahme einer 50 mg Tablette. Manche Patienten können 100 mg benötigen. Wenn ein Patient auf die erste Dosis von Sumatriptan nicht anspricht, darf für denselben Anfall keine zweite Dosis eingenommen werden. In diesen Fällen kann die Attacke mit Paracetamol, Acetylsalicylsäure oder nichtsteroidalen Entzündungshemmern behandelt werden. Sumatriptan Tabletten können für die Behandlung von späteren Anfällen verwendet werden. Wenn der Patient auf die erste Dosis angesprochen hat, die Symptome aber erneut wiederkehren, kann innerhalb der nächsten 24 Stunden eine zweite Dosis gegeben werden, vorausgesetzt es gibt in diesem Zeitraum einen Mindestabstand zwischen den beiden Dosen von 2 Stunden. Es sollten nicht mehr als 300 mg innerhalb eines 24 Stundenintervalls ein 전체 문서 읽기