국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
anétholtrithione 25
EXOD
A appareil digestif et métabolisme/stomatologie, S organe des se
anétholtrithione 25
25,0000 mg
Comprimé
pour un comprimé > anétholtrithione 25,0000 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s)
SUBSTITUT SALIVAIRE ET LACRYMAL
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT SALIVAIRE ET LACRYMAL, code ATC : A : appareil digestif et métabolisme/stomatologie, S : organe des sens/ophtalmologie.Ce médicament est préconisé en cas de sécheresse de la bouche et des yeux.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1996-07-04
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024 Dénomination du médicament SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé Anétholtrithione Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobéet dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé ? 3. Comment prendre SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SULFARLEM S 25 mg ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : SUBSTITUT SALIVAIRE ET LACRYMAL, CODE ATC : A : APPAREIL DIGESTIF ET MÉTABOLISME/STOMATOLOGIE, S : ORGANE DES SENS/OPHTALMOLOGIE. Ce médicament est préconisé en cas de sécheresse de la bouche et des yeux. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé ? Ne prenez jamais SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé · si le patient est un enfant de moins de 6 ans · en cas d’obstruction des voies biliaires (notamment calculs biliaires). · si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SULFARLEM S 25 mg, comprimé enrobé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Anétholtrithione .........................................................................................................................25,00 mg Pour un comprimé enrobé. Excipients à effet notoire : amidon de blé, lactose, jaune orangé S (E110), rouge cochenille A (E124), saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé enrobé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d'appoint des hyposialies: médicamenteuses, post-radiothérapiques, hyposialies de la sénescence. Traitement d'appoint des insuffisances de sécrétion lacrymale. 4.2. Posologie et mode d'administration 1 comprimé 3 fois par jour au moment des repas. L'effet thérapeutique ne se manifestant qu'après quelques jours de traitement, la posologie efficace peut être adaptée en fonction du résultat obtenu. 4.3. Contre-indications Enfant de moins de 6 ans. Obstruction des voies biliaires extra-hépatique. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque) 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi La coloration plus foncée des urines est un phénomène normal au cours du traitement. Ce médicament contient des agents colorants azoïques (jaune orangé S (E110) et rouge cochenille A (E124)) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé) et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament. Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose 전체 문서 읽기